Dla uspokojenia pacjentów, od poniedziałku 15 lipca zostanie uruchomiona specjalna infolinia w Narodowym Funduszu Zdrowia, gdzie każdy pacjent będzie mógł sprawdzić, która apteka ma dany lek. Na stronie internetowej ministerstwa jest skrzynka dedykowana indywidualnym pacjentom: „brak leków”, gdzie można zgłaszać problemy z dostępnością.

W imieniu 34 tys. farmaceutów, zwracam się z gorącym apelem o pomoc w przyspieszeniu prac nad ustawą o zawodzie farmaceuty - z takim apelem do polityków wystąpiła Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. I przypomniała, że taki projekt został opracowany przez zespół powołany w 2016 r. przez ówczesnego ministra zdrowia.  

Ministerstwo Zdrowia zapowiada doprecyzowanie zasad kupowania leków od aptek przez podmioty inne niż fizyczne. Bo zgodnie z wprowadzonymi niedawno przepisami niedozwolona jest realizacja recepty polegająca na sprzedaży przepisanych na niej produktów na rzecz instytucji, a nie pacjenta wskazanego na recepcie.

Przepisy zakazujące reklamy są restrykcyjne i nieprecyzyjne. Dlatego do sądów trafiają absurdalne sprawy - np. czy złamaniem Prawa farmaceutycznego jest mierzenie ciśnienia w aptece albo wywieszenie informacji o możliwości płacenia kartą. Tylko w 2018 roku wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni wydali aż 214 decyzji o nałożeniu kar na łączną sumę blisko 3 milionów złotych.

Ministerstwo Zdrowia wysłuchało argumentów Konfederacji Lewiatan i Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET i przygotowało projekt rozporządzenia, które zmienia dotychczasowe przepisy. Dzięki temu aptekarze będą mogli realizować także błędnie wypisywane e-recepty.

12 miesięcy - tyle czasu otrzymali przedsiębiorcy łączący działalność leczniczą i apteczną, na dokonanie wyboru, którą z nich zamierzają kontynuować. Od 1 sierpnia 2019 r. jednoczesne prowadzenie obu tych działalności będzie niemożliwe. Przynajmniej teoretycznie - zauważa Maciej Konarowski, adwokat z kancelarii KRK Legal.

Domy opieki społecznej, schroniska dla zwierząt, lecznice weterynaryjne czy fundacje prowadzące domy pomocy - nie będą mogły kupić większości leków, zwłaszcza tych sprzedawanych na receptę. To efekt zaostrzonych od 6 czerwca przepisów Prawa farmaceutycznego. Za ich złamanie grozi kara do 5 lat więzienia.

74 proc. Polaków nie było w stanie kupić leku w aptece - wynika z badania opinii publicznej przeprowadzonego na zlecenie Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego. To samo badanie pokazuje, że 60 proc. badanych wysoko ocenia jakość leków produkowanych w Polsce. 

W ciągu prawie dwóch lat obowiązywania ustawy „Apteka dla aptekarza” (AdA) w Polsce zamknięto 1825 aptek. Według Konfederacji Lewiatan i Business Centre Club to skutek restrykcyjnych przepisów. Innego zdania jest Naczelna Izba Aptekarska. Zdaniem samorządu w jednych miejscach apteki są zamykane, a powstają tam, gdzie są faktycznie potrzebne. Zmiana liczby aptek nie ma związku z tą regulacją.

Apteka sprzedawała leki innej aptece. Po kontroli złożyła oświadczenie o odstąpieniu od umowy sprzedaży. Nie było ono jednak prawnie skuteczne. Sprzedaż leków innej aptece obliguje bowiem organy administracyjne do cofnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki – orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie.

Objęcie kryminalizacją każdego etap procederu polegającego na nielegalnym obrocie produktami leczniczymi zakłada nowelizacja prawa farmaceutycznego, którą w poniedziałek podpisał prezydent. Zmiany mają ukrócić wywóz leków za granicę, bo mimo kolejnego zaostrzania przepisów, coraz więcej leków refundowanych brakuje w polskich aptekach.

Nie istnieją prawne przeszkody, by przeznaczyć bezpośrednio pieniądze na wzrost wynagrodzeń dla diagnostów laboratoryjnych – podkreśla w stanowisku Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. I wyraża oburzenie wypowiedziami ministra zdrowia, że zawód diagnosty laboratoryjnego nie jest uregulowany prawnie, bo zdaniem KRDL wprowadza to w błąd opinię publiczną.

Przygotowywana właśnie ustawa o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione nałoży na firmy wiele nowych obowiązków. W branży farmaceutycznej wiąże się to ze szczególną odpowiedzialnością - pisze Marcin Stupak z Kancelarii COGENTS Skibicki, Dończyk Adwokaci.

Związek Aptekarzy Pracodawców Polskich Aptek podał, że od wprowadzenia ustawy "Apteka dla Aptekarza" (AdA) ok. 700 aptek zmieniło właściciela z ominięciem zapisów ustawy. Kolejne 50 aptek zostało - według ZAPPA - przejęte na tzw. "słupy". Przejmującymi mają być głównie firmy zarejestrowane poza granicami Polski. Zdaniem tej organizacji łamany jest również zakaz reklamy aptek i ich działalności.

Naczelny Sąd Administracyjny orzekł, że spółka prowadząca ogólnodostępną aptekę, która na terenie miasta umieściła dwa billboardy o treści "Apteka. Ceny Hurtowe”, naruszyła zakaz reklamy. Podtrzymał nałożoną nią karę pieniężną w wysokości 20 tysięcy złotych.

Opinia samorządu aptekarskiego - wydana w ramach procedury o udzielanie lub cofnięcie zezwoleń na prowadzenie aptek lub hurtowni - jest wyłącznie stanowiskiem jego organów. Stanowi zatem tylko jeden z dowodów w tym postępowaniu, który podlega ocenie na zasadach ogólnych, a nie opinię od której zależy wydanie decyzji w sprawie - orzekł Naczelny Sąd Administracyjny.

Nie można zwolnić niektórych aptek ze świadczenia dyżurów nocnych i w dni świąteczne tylko dlatego, że ponoszą one wówczas stratę i borykają się z zatrudnieniem personelu w tym okresie. Usługi farmaceutyczne muszą być dostępne dla ludności - orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny w Krakowie.

Jerzy Z. miał sprzedawać kilka substancji jako suplementy diety, a z ekspertyzy Narodowego Instytutu Leków wynika, że preparaty te powinny być traktowane jako leki, których sprzedaż wymaga odpowiedniego zezwolenia. – To absurd, że zamyka się nasz sklep, a inne apteki i sklepy zielarskie nadal sprzedają takie same substancje – podkreśla Zięba i zapowiada, że pozwie autorki ekspertyzy.

Lek dla chorych na białaczkę, diabetyków i pacjentów pediatrycznych - takie nowości znalazły się w majowej liści leków refundowanych. Nie ma jednak żadnego nowego programu lekowego. Podwyższenie urzędowych cen zbytu (od 43,20 zł do 86,18 zł) nastąpiło w przypadku dwóch produktów leczniczych. Dla 267 produktów leczniczych wprowadzono obniżki urzędowych cen zbytu od 1 gr do 5406,75 zł.

Degludec, nowa insulina długo działająca znalazła się w projekcie majowej liście leków refundowanych. Nie ma ani jednego nowego programu lekowego, nad czym ubolewają m.in.: pacjenci hematoonkologiczni oraz osoby tracące wzrok, które czekają na rozszerzenie terapii.