Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta podkreśla, że wielokrotnie zwracał uwagę na konieczność zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentów, w tym także na bezpieczeństwo farmakoterapii stosowanej podczas leczenia, dlatego pozytywnie zaopiniował projekt Polityki Lekowej Państwa.

Wzmocnienie systemu nadzoru nad wytwarzaniem produktów leczniczych i obrotem nimi, ograniczenie wywozu leków za granicę w celu zwiększenia ich dostępności dla pacjentów w Polsce oraz lepszy dostęp do nowych terapii lekowych – to są oczekiwane zmiany nowelizacji Prawa farmaceutycznego, która wchodzi w życie 1 sierpnia br.

Placówki medyczne są nadal niezinformatyzowane. Przez to, ich personel będzie miał trudności ze skanowaniem kodów kreskowych leków przed podaniem ich pacjentowi. Szpitale będą musiały to robić od lutego przyszłego roku.

Leki oraz wyroby medyczne będzie można kupować w trakcie centralnych zakupów organizowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Taki zapis dopisano do nowelizacji ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia. O tym, jak mają być zorganizowane takie centralne zakupy rozmawiamy z Maciejem Miłkowskim, wiceministrem zdrowia.

Ma być możliwa wysyłkowa sprzedaż leków na receptę, ale tylko dla dla osób posiadających orzeczenie o niepełnosprawności. Takie rozwiązanie wprowadza ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia. Ministerstwo zdrowia odniosło się do zarzutów Naczelnej Izby Aptekarskiej dotyczących bezpieczeństwa dopuszczenia takiej sprzedaży.

Informacja na stronie sieci aptek zachęcająca do zamawiania medykamentów i ich odbioru w wybranej placówce stanowi zakazaną reklamę. Nie chodziło w niej bowiem tylko o przekazanie potencjalnym klientom informacji o czasie pracy, ale głównie o promocję. Tak uznał Naczelny Sąd Administracyjny.

Naczelna Rada Lekarska ma zastrzeżenia do projektu zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów dotyczących programów lekowych. Sprzeciwia się m.in. premiowaniu tańszych zamienników leków refundowanych.

Leki oraz wyroby medyczne będzie można kupować w trakcie centralnych zakupów organizowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Taki zapis dopisano na etapie rządowym do nowelizacji ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia. Krajowi producenci leków takie rozwiązanie uważają za niebezpieczne i chcą, by je wykreślono z projektu.

Sejm uchwalił w piątek nowelizację ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii i ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej, która ma pozwolić na skuteczniejsze ściganie handlu dopalaczami.

Ciężko chore i niepełnosprawne dzieci będą miały nielimitowany dostęp do wyrobów medycznych. W Ministerstwie Zdrowia trwają prace nowymi rozwiązaniami prawnymi w tym zakresie.

Osoba, która po zatruciu dopalaczami trafi na Szpitalny Odział Ratunkowy, będzie traktowana jak pacjent. Nie będzie karana, a ścigani mają być przede wszystkim dilerzy. Taką m.in. zmiane przewiduje rządowy projekt ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej.

Rzecznik Prawa Pacjenta zaapelował do placówek medycznych o taką organizację pracy, która pozwoli pacjentom zżywającym wycofane z obrotu leki, na niezwłoczne uzyskanie porady lekarskiej. Apel jest związany z decyzjami Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofującymi z obrotu leki zawierające substancję czynną valsartanum.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że cały proces przygotowywania i podejmowania decyzji refundacyjnych regulują zapisy ustawy refundacyjnej. W ten sposób w komunikacie resort odniósł się do piątkowej publikacji dziennika "Fakt". Gazeta napisała, że decyzja podjęta przez wiceministra zdrowia Marcina Czecha dotycząca refundacji jednego leku, a nie jego zamienników, miała spowodować większe wydatki ze strony budżetu.

- Liczymy, że w przyszłym tygodniu uda się Wysokiej Izbie przedstawić projekt zaostrzający kary za handel dopalaczami – podał w czwartek w Sejmie Zbigniew Król, wiceminister zdrowia.

Przedsiębiorcy mają czas do 14 lipca 2018 r. na przekazanie pełnej i aktualnej listy środków transportu wraz z numerami rejestracyjnymi. Taki obowiązek nałożono na przedsiębiorcach posiadających zezwolenie na prowadzenie hurtowego obrotu produktami leczniczymi oraz zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego.

- Pacjentom wydano już ponad tysiąc recept w wersji elektronicznej – podał Janusz Cieszyński, wiceminister zdrowia. Wiceminister podał, że pilotaż teraz trwa w Siedlcach i Skierniewicach, ale od września rozpocznie się także w Krynicy Górskiej. Do końca września mają być zbierane uwagi dotyczące koniecznych zmian. Resort chce, by do końca roku wszystkie apteki były w stanie realizować takie recepty, a od 2020 r. mają je wystawiać wszyscy lekarze.

Konsultant krajowy w dziedzinie kardiologii prof. Jarosław Kaźmierczak wyjaśnia, że w przypadku wstrzymania sprzedaży i obrotu produktami leczniczymi zawierającymi substancję czynną valsartanum pacjenci powinni udać się do lekarza po inny lek.