Zmieni się rozporządzenie dotyczące orzekania nauczycielskich urlopów dla poratowania zdrowia. Ma to związek z zamknięciem jednego z instytutów rozpatrujących odwołania od orzeczeń lekarza zatrudnionego w wojewódzkim ośrodku medycyny pracy. Na liście pozostaną już jedynie dwa podmioty, do których można złożyć takie odwołanie.

Ratownicy medyczni będą zawodem zaufania publicznego i otrzymają samorząd. Będzie także obowiązek prowadzenia rejestru ratowników w systemie teleinformatycznym. Ratownicy będą mogli liczyć również na 6-dniowy płatny urlop szkoleniowy. Jego wprowadzenie rocznie pracodawców może kosztować  blisko 14 mln złotych.

Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu uległ likwidacji. Termin zakończenia jego działalności wyznaczono na 27 października 2019 r. W związku z jego likwidacją konieczna jest zmiana przepisów dotycząca wpisywania na listę kwalifikowanych pracowników ochrony fizycznej.

Obowiązująca od 10 lat ustawa o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta wymaga zmian, bo diametralnie zmieniły się realia, w których działa służba zdrowia. Ministerstwo przyznaje, że trzeba wprowadzić nowe regulacje i zapowiada, że oprócz nowych praw dla pacjentów, mogą pojawić się w nich również obowiązki.

Otrzymaliśmy zapewnienie, że ustawa o medycynie laboratoryjnej może liczyć na szybką ścieżkę legislacyjną – przekazała Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych. KIDL podaje, że otrzymali informację, że resort zdrowia pracuje nad ustawą o medycynie laboratoryjnej. Ma się w niej znaleźć m.in. zapis o kształceniu przed i podyplomowym, a także o płatnym urlopie szkoleniowym.

Pacjent ma prawo być stroną postępowania o RDTL, czyli o Ratunkowy Dostęp do Terapii Lekowej - orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny. To przełom, ponieważ minister zdrowia od początku obowiązywania przepisów o RDTL stał na stanowisku, że pacjent w ogóle nie jest stroną tego postępowania administracyjnego.

W 2021 r. dziewczynki mają być szczepione przeciwko rakowi szyjki macicy, a podatek cukrowy ma zostać wprowadzony w 2020 r. i będzie obejmował nie tylko produkty z cukrem, ale także syropem glukozowo-fruktozowym – to zmiany, które ma wprowadzić Narodowa Strategia Onkologiczna. Ministerstwo zdrowia na walkę z nowotworami przez dziesięć lat ma mieć dodatkowe 2,5 mld zł.

W resorcie zdrowia trwają prace nad przepisami, które mają ułatwić firmom farmaceutycznym uzyskiwanie zgody na eksperymenty medyczne, by zwiększyć ich ilość w naszym kraju. Rynek badań klinicznych jest obecnie w Polsce wart 1 mld zł, ale według założeń autorów projektu, w ciągu pięciu najbliższych lat jego wielkość ma się podwoić.

Do 15 stycznia 2020 r. producenci leków na cukrzycę zawierających metforminę mają czas na wykonanie analizy ryzyka potencjalnego wpływu zanieczyszczenia na zdrowie pacjentów, sprawdzenie poziomów tej substancji oraz modyfikację procesu ich wytwarzania. Resort zdrowia podkreśla, że pacjenci powinni przyjmować leki, bo nie ma zagrożenia dla ich życia i zdrowia

To nie zanieczyszczenie leku na cukrzycę, ale rozpoznanie w nim substancji, która prawdopodobnie jest ubocznym produktem syntezy - poinformował w środę minister zdrowia Łukasz Szumowski. I dodał, że prawdopodobnie te substancje w leku występowały zawsze lub od długiego czasu.

W 2018 roku przeciętna wysokość wydatków na świadczenia związane z niezdolnością do pracy na jedną osobę wyniosła 1 496,67 zł i była niższa w stosunku do roku poprzedniego o 13,67 zł. Sukcesywnie maleje też przeciętna miesięczna liczba osób pobierających renty z tytułu niezdolności do pracy, ale chorujemy więcej i wzrasta liczba zwolnień, szczególnie krótkotrwałych.

Resort zdrowia zwołał sztab kryzysowy. Leki na cukrzycę zawierające metforminę mogą być zanieczyszczone nitrozoaminami, toksycznymi substancjami. Sytuacja jest poważna, bo w Polsce przyjmować je może ponad 2 mln Polaków, a nie ma zamienników. Dziś po południu ma odbyć się telekonferecja z Europejską Agencją Leków, bo problem dotyczy wszystkich krajów EU oraz spotkanie z konsultantami i wtedy zapadnie decyzja, jaki jest plan działania.

Rada Ministrów przyjęła we wtorek projekt ustawy o zmianie ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej, przedłożony przez ministra zdrowia. Dokument został już raz przyjęty za poprzedniej kadencji parlamentu, ale nie był procedowany, dlatego musiał trafić do kosza. Projekt dostał nowy numer druku i trafi do Sejmu.

Skutki listopadowego wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE nie wpływają na konieczność dokonywania zmian legislacyjnych w konkretnych ustawach, chyba że właściwy organ, jakim jest Trybunał Konstytucyjny, orzekłby inaczej - stwierdził podczas posiedzenia senackiej komisji wiceminister sprawiedliwości Sebastian Kaleta.

Przepisy zobowiązują lekarzy i dentystów do umieszczenia nazwy wykonanej usługi na paragonie fiskalnym w sposób pozwalający na jego identyfikację. Prezydium Naczelnej Izby Lekarskiej podkreśla, że szczegółowe opisywanie na paragonie usług wykonanych przez lekarzy rodzi poważne zastrzeżenia z uwagi na obowiązek zachowania tajemnicy lekarskiej oraz zapewnienia ochrony danych osobowych pacjenta.

Obowiązkowe wystawianie e-recept czy zmiany w zasadach prowadzenia dokumentacji medycznej - to tylko niektóre z nowości, które zaczną obowiązywać w 2020 r. O tym jak szpitale i przychodnie mają się przygotować do zmian w prawie ochrony zdrowia będzie można dowiedzieć się na szkoleniu online, które odbędzie się już 5 grudnia.

Rozporządzenie przewidujące podniesienie minimalnych stawek wynagrodzenia zasadniczego w podmiotach leczniczych działających w formie jednostki budżetowej tak, by od 1 stycznia 2020 r. były one nie niższe niż płaca minimalna, trafiło do konsultacji społecznych. Dokument nie zakłada dodatkowych wydatków w finansach publicznych, gdyż jak podkreśla resort zdrowia, nie spowoduje automatycznego wzrostu wynagrodzeń pracowników, a jedynie daje taką możliwość.

Aż 80 proc. pacjentów w ciągu 10 lat ma zostać objętych opieką psychoonkologa. Zbudowana ma być sieć ośrodków opieki paliatywnej i hospicyjnej dla pacjentów onkologicznych, a od 2021 r. wprowadzone szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) dla dziewczynek, a od 2026 r. dla chłopów - to tylko niektóre założenia Narodowej Strategii Onkologicznej.

Komisja Europejska opublikowała sprostowanie do rozporządzenia dotyczącego wyrobów medycznych. Najważniejszą zmianą jest rozszerzenie przepisu przejściowego, dzięki któremu wyroby medyczne obecnie należące do I klasy i posiadające deklarację zgodności sporządzoną przed 26 maja 2020 r., będą mogły być dalej wprowadzane do obrotu do dnia 26 maja 2024 r.

Dostępność leków biologicznych, które dla wielu chorych są jedyną szansą na powrót do zdrowia, jest w Polsce najgorsza w UE. I choć ich ceny w wyniku konkurencji na rynku spadły, nie wzrasta liczba leczonych pacjentów. 2 grudnia największe organizacje zrzeszające producentów leków podpisały porozumienie na rzecz poszerzenia dostępności terapii biologicznych w Polsce.