Wyłącznie lekarze seksuolodzy oraz psychoseksuolodzy mają być uprawnieni do opiniowania w sprawach osób z zaburzeniami preferencji seksualnych na potrzeby postępowań przygotowawczych i sądowych. Doprowadzić ma do tego przygotowywana w Ministerstwie Sprawiedliwości nowelizacja, która ujednolici w tym zakresie terminologię w czterech ustawach określających zasady postępowania z podejrzanymi i skazanymi za takie przestępstwa. Efektem zmian ma być większa liczba opiniujących specjalistów, szybsze postępowania i trafniejsze wyroki.

W konsultacjach publicznych jest projekt rozporządzenia resortu zdrowia, w którym podnosi on wysokość opłat za krew i jej składniki. Nie wiadomo, czy podwyżka będzie wystarczająca. Tymczasem coraz więcej centrów krwi odnotowuje stratę finansową. Konieczność podwyższenia opłat wynika również z ustawowego wzrostu wynagrodzeń pracowników, na którego sfinansowanie placówki nie otrzymały dodatkowych środków.

Samorządy województw alarmują, że w różnych regionach kraju te same przepisy dotyczące realizacji zadań finansowanych z Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej są interpretowane odmiennie. W efekcie część województw może korzystać z własnych jednostek organizacyjnych przy wykonywaniu zadań, podczas gdy inne napotykają sprzeciw wojewodów. Zdaniem Związku Województw RP prowadzi to do nierównego traktowania samorządów i utrudnia wzmacnianie systemu ochrony ludności.

Nowe uprawnienia kontrolne i zwiększenie zatrudnienia w strukturach Narodowego Funduszu Zdrowia mają być receptą na fikcyjne pełnienie dyżurów. Eksperci oceniają jednak, że samo przekazywanie danych i sprawdzanie, czy zgadzają się "papiery", może nie wystarczyć bez realnej weryfikacji. Tym bardziej, że nad czasem pracy można byłoby zapanować dużo prościej - na przykład blokując lekarzowi możliwość wystawiania recept w innym podmiocie w tym samym czasie.

W sklepikach szkolnych i automatach nie zobaczymy już słodkich napojów typu cola. Rozporządzenie tzw. „sklepikowe”, które zacznie obowiązywać wraz z początkiem nowego roku szkolnego zobowiązuje do oferowania uczniom m.in. soków owocowo-warzywnych, naturalnej wody mineralnej czy innych napojów bez dodatku cukru i substancji słodzących. Zdaniem ministerstwa, pojawiające się sygnały o przypadkach obchodzenia lub naruszania obowiązujących już regulacji wskazują na potrzebę wzmocnienia nadzoru.

Dorota R. usłyszała zarzut złamania ustawy - Prawo farmaceutyczne. Chodzi o przypisywanie właściwości leczniczych produktom marki Doda D’Eau, które takich wymogów nie spełniają.

Choć problem rzeczywiście jest istotny, projektowana regulacja przeszukań w szpitalach psychiatrycznych nie tylko nie rozwiąże problemów, ale stworzy nowe - uważają eksperci. Na szali z jednej strony jest bezpieczeństwo zarówno samej przyjmowanej osoby, jak i innych pacjentów oraz personelu medycznego. Z drugiej - mówimy o godnym traktowaniu i cienkiej granicy stwarzającej pola do potencjalnych nadużyć - a tego projektodawca nie dostrzegł w wystarczającym stopniu.

W każdej sytuacji klinicznej specjalista ma prawo skierować osobę pozostającą pod jego opieką do innego specjalisty lub placówki, jeśli uzna, że będzie to korzystne dla pacjenta i procesu leczenia - zaznacza Bartłomiej Chmielowiec, rzecznik praw pacjenta, który w odpowiedzi na doniesienia medialne wszczął postępowania dotyczące praktyk, które mogą naruszać zbiorowe prawa pacjentów. Sprawdza m.in. zapisy umów zawieranych przez niektóre podmioty lecznicze z lekarzami.

Od nowego roku szkolnego 2026/2027 edukacja zdrowotna będzie obowiązkowa. Nieobowiązkowy będzie przedmiot edukacja zdrowotna - zdrowie seksualne. Ministerstwo Edukacji Narodowej przygotowało rozporządzenia, które od 1 września br. wprowadzają zmiany do ramowych planów nauczania oraz podstaw programowych szkół branżowych. Na końcowym etapie są również prace legislacyjne w zakresie kwalifikacji wymaganych od nauczycieli edukacji zdrowotnej.

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w pełni podzielił nasze stanowisko. Potwierdził zarówno podstawy nałożenia kary, jak i jej wysokość. Gdy chodzi o bezpieczeństwo i zdrowie pacjentów, kara pieniężna nie jest wygórowana, jeśli odpowiada okolicznościom sprawy - powiedział Bartłomiej Chmielowiec, rzecznik praw pacjenta, komentując kolejny wyrok w sprawie tzw. receptomatów. Kara nałożona przez RPP wyniosła ponad 100 tys. zł.

Chorzy z rakiem żołądka w Polsce są diagnozowani zbyt późno, aby skutecznie ich leczyć. To rak o niekorzystnym rokowaniu, a w Polsce liczba zgonów z jego powodu jest zbliżona do liczby nowych rozpoznań. Pomóc mogą wczesna gastroskopia, zmiany w organizacji leczenia czy dostęp do nowoczesnych terapii już w pierwszej linii leczenia. Eksperci przygotowali raport, który będzie punktem wyjścia do rozmów z decydentami.

Brak jednolitej praktyki oddziałów wojewódzkich NFZ, niepewność finansowania terapii, ograniczona przewidywalność procedury oraz brak przejrzystej i efektywnej ścieżki odwoławczej – to tylko niektóre problemy, które zgłaszają wobec procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) organizacje pacjenckie. Resort zdrowia w tej chwili konsultuje wewnętrznie projekt nowych przepisów. Jednak pacjent nadal nie będzie mógł się odwołać, kiedy nie otrzyma RDTL.

Samorządy mogą wprowadzać preferencje parkingowe dla honorowych i zasłużonych honorowych dawców krwi, w tym nawet zerowe stawki opłat za postój w strefach płatnego parkowania – twierdzi Ministerstwo Infrastruktury. Podkreśla, że decyzje w tym zakresie należą do władz lokalnych i nie planuje wydawania ogólnokrajowych wytycznych ani rekomendacji. Wiele samorządów takie preferencje już wprowadziło lub zamierza wprowadzić.

Mniej papierowych broszur, wygoda dla lekarzy, farmaceutów i firm - to główne zalety nowelizacji rozporządzenia, która została dokonana w ramach deregulacji prawa farmaceutycznego. Eksperci podkreślają, że drobna modyfikacja znacząco ułatwia logistykę i była wyczekiwana od lat przez branżę farmaceutyczną. Natomiast dzięki zmianom w prawie unijnym jest szansa, że wkrótce digitalizacja obejmie również papierowe ulotki dołączane do leków.

W piątek prezydent podpisał ustawę o Krajowej Sieci Onkologicznej. Wcześniej resort zdrowia wycofał się jednak ze zmian dotyczących dostępu do danych osobowych pacjentów, po uwagach zgłoszonych m.in. przez Rządowe Centrum Legislacji i resort cyfryzacji. Ustawa wprowadza m.in. elektroniczną kartę DILO.

Nawet połowa dzieci i młodzieży nie skorzystała w latach 2022-2024 z gwarantowanych i nieodpłatnych badań profilaktycznych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej – wynika z raportu Najwyższej Izby Kontroli (NIK). Kontrola wykazała liczne nieprawidłowości: brak pełnej dokumentacji badań, niepełną realizację świadczeń, brak skutecznych informacji o badaniach profilaktycznych. Słaby był także nadzór Ministerstwa Zdrowia i NFZ nad profilaktyką młodzieży.

Najnowszy projekt deregulacyjny dla rynku farmaceutycznego, który właśnie został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacyjnego, to przede wszystkim dłuższe terminy na przekazanie materiałów do badań jakościowych produktu leczniczego po pierwszym wprowadzeniu do obrotu i niższe kary, mniej dokumentów przy odnowieniu pozwoleń. Szczegółowo propozycje zmian omawia dr Anna Banaszewska, radca prawny.

240 zł i prawie 78 tys. zł - to kluczowe liczby maksymalnych stawek, które będą mogli zarobić lekarze w publicznej ochronie zdrowia. Te i inne rozwiązania przewidziano w opublikowanym projekcie zmian. To ważne dla medyków, bo dotyczy również choćby czasu pracy, i to nie tylko dla lekarzy na umowach o pracę. Przewidziano też m.in. większe uprawnienia kontrolne dla Narodowego Funduszu Zdrowia.

Ministerstwo Zdrowia chce podnieść opłaty za krew i jej składniki o 5,65 proc. w 2027 r. Projekt rozporządzenia w tej sprawie skierowano do konsultacji społecznych. Zmiany mają wejść w życie od stycznia 2027 r. Jak uzasadniono, koszty sprzedaży składników krwi, a także koszty wykonywanych na tych składnikach czynności dodatkowych są na wyższym poziomie niż opłaty obowiązujące w 2026 r. Jak dodano uwzględniono także wskaźnik inflacji.

W ocenie Izby POLMED zaproponowany przez resort zdrowia projekt zmian w wykazie wyrobów medycznych nie poprawi realnie dostępu pacjentów do nowoczesnych technologii medycznych. Projekt nie wprowadza nowych wyrobów medycznych ani nie zwiększa w wielu przypadkach ich limitów finansowania.