Na rekompensatę wypłacaną "szybką ścieżką", będą mogli liczyć wyłącznie pacjenci, którym udzielono świadczeń w szpitalach. Mimo tego że obowiązek monitorowania zdarzeń niepożądanych obejmie także m.in. POZ i poradnie specjalistyczne. W dodatku projekt w obecnym kształcie wyklucza możliwość otrzymania przez pacjenta świadczenia kompensacyjnego w przypadku powikłań.

Kolejki pacjentów czekających na szpitalnych oddziałach ratunkowych (SOR) mają być mniejsze, gdyż już od nowego roku przy każdym SOR-ze i w każdym szpitalu będzie działała nocna i świąteczna opieka medyczna. Takie zmiany zapowiedział rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz. 

Nowelizacja przepisów o VAT w zakresie opodatkowania wyrobów medycznych postawiła podmioty z branży medycznej w niełatwej sytuacji. W praktyce pojawiły się uzasadnione wątpliwości, czy po nowelizacji dostawcy wyrobów medycznych mogą nadal stosować obniżoną stawkę VAT – pisze Justyna Kowalik z Enodo Advisors.

Wersja projektu z 6 października 2022 r. tzw. ustawy o jakości zawiera szereg zmian, w tym wprowadza wymóg uzyskania autoryzacji przez wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, a nie tylko szpitale, jeśli udzielają świadczeń finansowanych ze środków publicznych. Ponadto obowiązek prowadzenia wewnętrznego systemu zarządzania jakości czy monitorowania zdarzeń niepożądanych zostanie również rozszerzony na podmioty inne niż szpitalne.

Zmiany dotyczące cen urzędowych produktów refundowanych, definicji „urzędowej ceny zbytu” i „ceny zbytu netto” oraz w naliczaniu marży hurtowej, nowe uprawnienia aptek i hurtowni farmaceutycznych w przypadku obniżenia ceny urzędowej - to niektóre z propozycji Ministerstwa Zdrowia zawarte w aktualnym projekcie tzw. dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej, analizowanym przez KPMG.

Polska kardiologia może zaoferować diagnostykę i leczenie na poziomie europejskim, a nawet światowym. Jednak liczba wykonywanych zabiegów, szczególnie tych związanych z zastosowaniem nowoczesnych technologii, jest ograniczona. Barierą jest finansowanie oraz trwające długo decyzje dotyczące wpisania nowych technologii, zwłaszcza wyrobów medycznych do koszyka świadczeń gwarantowanych - mówi prof. Przemysław Mitkowski, prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Jod musi być podany nie wcześniej niż 24 godziny przed spodziewaną ekspozycją i nie później niż 8 godzin po niej. Jodek potasu nie chroni przed działaniem innych izotopów promieniotwórczych. U niektórych osób może spowodować nadczynność tarczycy z groźnymi następstwami, dlatego należy zwrócić uwagę na przeciwwskazania  – mówi profesor Marek Bolanowski, kierownik Katedry i Kliniki Endokrynologii USK we Wrocławiu, specjalista chorób wewnętrznych i endokrynologii, konsultant wojewódzki do spraw endokrynologii.

Szpitale i inne placówki ochrony zdrowia coraz częściej korzystają z udogodnień teleinformatycznych. Niektórym brakuje na to pieniędzy, a braki personelu medycznego są kolejną przeszkodą do wprowadzenia tych rozwiązań. Nie przyczynia się to do zwiększenia efektywności ekonomicznej podmiotów opieki zdrowotnej i poprawy bezpieczeństwa pacjentów - uważa dr Anna Gawrońska z Sieci Badawczej Łukasiewicz – Poznański Instytut Technologiczny.

Zamiast 24 festynów promujących szczepienia w gminie Ulhówek (woj. lubelskie), zorganizowano dwa. ARiMR najpierw przyjęła sprawozdania Kół Gospodyń Wiejskich, ale potem dopatrzyła się nieprawidłowości i zażądała zwrotu środków. Słuszność decyzji agencji potwierdził Wojewódzki Sąd Administracyjny w Lublinie. Wszystkie koła będą musiały zwrócić pieniądze.

Rodziny pacjentów niekiedy próbują wpływać na lekarzy, żeby wpisywali w zaświadczeniu nieprawdę, zwłaszcza kiedy chodzi o orzeczenie I stopnia niepełnosprawności, aby otrzymać tzw. 500 plus dla seniorów. Lekarz nie może wystawić zaświadczenia potwierdzającego nieprawdziwe informacje - grozi mu za to kara pozbawienia wolności. Ukarany może być jednak także pacjent, który wprowadza w błąd lekarza, próbując wyłudzić świadczenie.

Akredytacja powinna być prowadzona i udzielana przez pomiot niezależny od płatnika, czyli od Narodowego Funduszu Zdrowia - to postulat szpitali zgłaszany podczas konsultacji projektu tzw. ustawy o jakości. Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało, że uwagę tę uwzględniło. W projekcie rzeczywiście są zmiany, ale rola Funduszu - także po zmianach - wciąż jest znacząca, bo to NFZ ma przeprowadzać ocenę podmiotu leczniczego.

W planach jest powstanie 12 ośrodków wyposażonych w nowoczesny sprzęt, sale wykładowe, zabiegowe i operacyjne, szkoły rodzenia czy oddział neonatologii. Nową edycję programu kompleksowej ochrony zdrowia prokreacyjnego zapowiedział w czwartek wiceminister zdrowia Waldemar Kraska. Ministerstwo Zdrowia na program jeszcze w tym roku chce przeznaczyć 34 mln zł.

Wpisy, w których odradza się przyjmowania tabletek z jodkiem potasu, jeśli wystąpi zagrożenie radiacyjne, to przykład dezinformacji. Naukowa i Akademicka Sieć Komputerowa przestrzega, że wiadomości, które pojawiają się w internecie mają jeden cel: polaryzację społeczeństwa dotyczącą kwestii bezpieczeństwa.

Ministerstwo Zdrowia wprowadziło korekty do projektu tzw. ustawy o jakości. Autoryzację będą musiały uzyskać wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, jeśli udzielają świadczeń finansowanych ze środków publicznych. Poprzednia wersja projektu zakładała, że obligatoryjna autoryzacja będzie dotyczyła tylko świadczeń udzielanych w szpitalach. 

Ponad połowa (60 proc.) lekarzy w Polsce pracuje dla więcej niż jednego pracodawcy. Wielozatrudnienie powoduje, że lekarze pracują nawet 80 godzin tygodniowo – wynika z badania "Lekarz przyszłości” przeprowadzonego przez Naczelną Izbę Lekarską i Uczelnię Łazarskiego. Zauważono, że chroniczne zmęczenie spowodowane przepracowaniem i wysokim stresem zwiększa ryzyko wypalenia zawodowego i błędów.

Polska Grupa Farmaceutyczna nadmiernie opóźniała się ze spełnianiem świadczeń pieniężnych - wykazało postępowanie przeprowadzone przez prezesa UOKiK. Za opóźnianie płatności prezes Urzędu nałożył na spółkę ponad 4 mln zł kary. Przedmiotem działalności ukaranego przedsiębiorcy jest hurtowa sprzedaż leków i wyrobów farmaceutycznych.

Nie tylko lekarz rodzinny seniora, ale każdy uprawniony do wystawiania recept dla pacjentów 75+, ma otrzymać automatyczny dostęp do informacji o przepisanych starszej osobie lekach. Prawo ma się zmienić w trosce o seniorów, którzy są wykluczeni cyfrowo i nie korzystają z Internetowego Konta Pacjenta (IKP). Jednocześnie, będzie to kolejna otwarta furtka do danych wrażliwych pacjenta.

Pacjent ma mieć wybór: albo dochodzenie roszczeń na drodze cywilnej, albo w trybie pozasądowym. Rekompensatę za zdarzenie medyczne pacjent ma otrzymać szybciej na nowej ścieżce, czyli z Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych. Jednocześnie jednak Ministerstwo Zdrowia określiło w projekcie rozporządzenia maksymalne kwoty do uzyskania: rekompensata za śmierć to najwyżej 100 tys. zł.

Opłatę cukrową będą płacili producenci, a nie sprzedawcy dosładzanych napojów. Nowe przepisy będą też zapobiegały wielokrotnemu płaceniu daniny od alkoholi w małych opakowaniach. Ministerstwo Finansów przedstawiło projekt ustawy, naprawiający dzisiejsze luki i nieścisłości w przepisach o tych parapodatkach.

Od wtorku, najpewniej co dwa tygodnie, do Naczelnej Izby Lekarskiej, Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz hurtowników będą przekazywane informacje w zakresie możliwej, ograniczonej dostępności poszczególnych leków. - Tak, żeby lekarz już przy wypisywaniu pacjenta, mógł stwierdzić, czy lek będzie mógł zostać wykupiony, czy jest dostępny w aptekach na terenie choćby województwa - zapowiedział we wtorek rzecznik resortu zdrowia.