Właściwa kontrola zakażeń szpitalnych jest uznawana we współczesnym szpitalnictwie za najważniejsze kryterium jakości pracy, i z tego powodu dla wielu placówek ochrony zdrowia problem zakażeń jest priorytetem 1. Zagadnienia związane z kontrolą zakażeń szpitalnych nabrały szczególnego znaczenia i stały się jednym z ważniejszych problemów w zarządzaniu opieką zdrowotną.

W związku z pełnieniem przez pracowników funkcji rodzicielskich i opiekuńczych nad dziećmi, prawo pracy daje im szczególne uprawnienia i bierze pod ochronę. Jeszcze do niedawna prawa te były zarezerwowane wyłącznie dla kobiet, ale nowelizacja Kodeksu pracy z dnia 21 grudnia 2001 r. (Dz. U. Nr 154, poz. 1805) rozciągnęła niektóre przepisy ochronne także na rzecz pracowników - mężczyzn wychowujących małoletnie dzieci.

Występowanie lekarza w charakterze świadka może zdarzyć się wielokrotnie i w różnych sytuacjach. Najczęściej możemy się z tym spotkać w postępowaniu karnym, rzadziej w cywilnym bądź administracyjnym. Lekarz jako świadek podlega ogólnym przepisom dotyczącym świadka, z wyjątkami przewidzianymi przez przepisy szczególne.

Stosownie art. 36 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655; dalej jako: p.z.p.), specyfikacja istotnych warunków zamówienia powinna zawierać informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami. Ustawodawca nie wyjaśnia, co należy rozumieć przez pojęcie sposób porozumiewania zamawiającego z wykonawcami. W doktrynie przyjmuje się jednak powszechnie, iż pojęcie to pozostaje w ścisłej relacji z art. 27 p.z.p., który reguluje formy korespondencji przekazywanej pomiędzy zamawiającym i wykonawcą 1. Dopełnienie obowiązków zamawiającego stanowi określenie zasad skutecznego doręczenia (przekazania) korespondencji w sposób umożliwiający jej poznanie. Zamawiający powinien też wyznaczyć osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami, a następnie wskazać je w specyfikacji istotnych warunków zamówienia jako właściwe do przyjmowania oświadczeń i zawiadomień.

Wyroki i postanowienia wydawane w postępowaniu odwoławczym przez Krajową Izbę Odwoławczą powinny być kontrolowane przez czynnik sądowy. Temu właśnie służy instytucja skargi do Sądu Okręgowego na orzeczenia wydawane przez KIO.

Właściwa kontrola zakażeń szpitalnych jest uznawana we współczesnym szpitalnictwie za najważniejsze kryterium jakości pracy, i z tego powodu dla wielu placówek ochrony zdrowia problem zakażeń jest priorytetem 1. Zagadnienia związane z kontrolą zakażeń szpitalnych nabrały szczególnego znaczenia i stały się jednym z ważniejszych problemów w zarządzaniu opieką zdrowotną.

Przymus leczenia stanowi wyjątek od autonomii jednostki w zakresie decydowania o poddaniu się leczeniu. Przez przymus leczenia należy rozumieć obowiązek poddania się leczeniu, obwarowany sankcją zastosowania przymusu bezpośredniego (czyli fizycznego). Zatem chodzi o te wszystkie przypadki, gdy leczenie czy dokonywanie innych czynności medycznych, mimo sprzeciwu pacjenta będzie legalne 1. Czynność tą stosuje się najczęściej dla ochrony osób niepoczytalnych z powodu wieku, stanu psychicznego oraz dla ochrony zdrowia publicznego (przymusowe leczenie alkoholików, narkomanów, chorych wenerycznie i szczepienia ochronne). Wówczas odstępuje się od respektowania zasad autonomii jednostki w interesie zdrowia publicznego, praw osób trzecich, czy też dla ochrony wyłącznie samych osób niezdolnych do samostanowienia, podejmując interwencję również wobec sprzeciwu osoby bezpośrednio zainteresowanej 2.

Członkostwo Polski w UE skutkuje m.in. uzyskaniem przez polskiego pacjenta nowego uprawnienia prawa do świadczeń zdrowotnych na terenie państw UE. Komentarz przedstawia podstawowe zagadnienia związane z możliwością poddania się przez polskiego pacjenta leczeniu lub badaniom diagnostycznym w innym państwie członkowskim UE na koszt własnego kraju. Analizowane uprawnienie jest częścią szerszego prawa pacjenta do świadczeń zdrowotnych w Unii Europejskiej i związane jest z koordynacją unijnych systemów zabezpieczenia społecznego.

Z uwagi na rozpowszechnienie badań nad nowymi produktami leczniczymi, wymagającymi kontroli ich skuteczności, oraz towarzyszący im postęp techniczny, wymuszone zostało stworzenie prawnych uregulowań, zabezpieczających etyczny wymiar tych prac. Dla zapewnienia właściwej ochrony godności ludzkiej podczas prowadzenia badań stworzono niezależną instytucję, stojącą na straży etycznego wymiaru eksperymentów, realizowanych w poszukiwaniu nowych metod leczenia. W Polsce taką rolę spełniają komisje bioetyczne.