10 listopada 2016 roku minister zdrowia skierował do konsultacji publicznych projekty rozporządzeń w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz rehabilitacji leczniczej. Wprowadzają one do tzw. koszyka nowe świadczenie – opiekę kompleksową po zawale mięśnia sercowego. 

10 listopada 2016 roku weszły w życie nowe przepisy dotyczące kształcenia podyplomowego pielęgniarek i położnych, które skracają czas trwania specjalizacji z 18-24 miesięcy do 15-20 miesięcy, poszerzają zakres kwalifikacji wymaganych od kierownika specjalizacji oraz kursu kwalifikacyjnego, a także wprowadzają uzupełniające postępowanie kwalifikacyjne.

Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że od 15 listopada do 15 grudnia 2016 roku  Departament Analiz i Strategii będzie prowadzić spotkania z udziałem krajowych i wojewódzkich konsultantów w ochronie zdrowia oraz z przedstawicielami wojewódzkich rad ds. potrzeb zdrowotnych, w celu skonsultowania wyników analiz, które stanowią podstawę tworzonych map potrzeb zdrowotnych.

Ministerstwo Zdrowia zaprosiło przedstawicieli podmiotów, które składają wnioski refundacyjne, do wzięcia udziału w testach Systemu Obsługi List Refundacyjnych (SOLR). SOLR będzie platformą komunikacji pomiędzy wnioskodawcami a Ministerstwem Zdrowia. 

Ogłoszony 4 listopada 2016 roku przez ministra zdrowia projekt rozporządzenia w sprawie trybu składania i rozpatrywania wniosków o dofinansowanie programów polityki zdrowotnej realizowanych przez jednostkę samorządu terytorialnego oraz trybu rozliczania przekazanych środków i zwrotu środków niewykorzystanych lub wykorzystanych niezgodnie z przeznaczeniem jest jednym z narzędzi realizacji ustawy o zdrowiu publicznym.

Projekt przewidujący, że obowiązkowe szczepionki od 2017 roku nadal byłyby finansowane z budżetu państwa, a nie przez NFZ - w związku ze zgłoszonymi w czwartek 3 listopada 2016 roku poprawkami - wraca do komisji zdrowia. 

Sejm w czwartek 3 listopada 2016 roku zdecydował, że w porządku obrad znajdzie się między innymi rządowy projekt "Za życiem". Sejm zajmie się nim po godzinie 20.00. Projekt przewiduje, że z tytułu urodzenia ciężko chorego dziecka przysługiwać będzie jednorazowe świadczenie w wysokości 4 tys. zł.

Ministerstwo Zdrowia zapewniło w komunikacie opublikowanym na swojej stronie internetowej, że likwidacja Narodowego Funduszu Zdrowia nastąpi 1 stycznia 2018 roku. Obecnie przygotowywany jest projekt ustawy likwidującej NFZ. Zostanie on przekazany do konsultacji publicznych w ciągu kilku tygodni.

Kobiety w ciąży będą miały prawo do korzystania poza kolejnością ze świadczeń opieki zdrowotnej oraz z usług farmaceutycznych - przewiduje projekt ustawy o wsparciu kobiet w ciąży i ich rodzin „Za życiem”. Takie uprawnienie będzie miała też część ciężko chorych dzieci.

Przekazany do konsultacji publicznych 31 października 2016 roku projekt rozporządzenia ministra zdrowia określa sposób przekazywania informacji o zrealizowanych lub podjętych w 2015 roku zadaniach z zakresu zdrowia publicznego oraz wzór dokumentu zawierającego informacje o tych zadaniach.

Minister zdrowia podpisał rozporządzenie, zgodnie z którym obowiązkowymi szczepieniami przeciw pneumokokom będą objęte wszystkie dzieci urodzone od 1 stycznia 2017 roku - poinformowało w środę 2 listopada 2016 roku ministerstwo. Koszty szczepień będą finansowane z budżetu resortu.

28 października 2016 roku minister zdrowia przedstawił do konsultacji publicznej projekt rozporządzenia, który zakłada odstąpienie od wymogu obligatoryjnego posiadania lotniska bądź lądowiska przy szpitalnym oddziale ratunkowym. Zgodnie z obowiązującymi przepisami, SOR-y mają obowiązek spełnić wymóg posiadania lotniska bądź lądowiska do końca 2016 roku.

1 listopada 2016 roku wchodzi w życie nowa lista leków refundowanych. Do projektu zmian opublikowanego 20 października 2016 zgłoszono jedynie uwagi, które miały charakter porządkujący i redakcyjny. Na liście znalazło się 131 nowych produktów leczniczych (unikalne kody EAN).

Centrala Narodowego Funduszu Zdrowia przedstawiła do zaopiniowania projekt zarządzenia prezesa NFZ zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów na leczenie szpitalne. Zmiany dotyczą świadczeń w zakresie radioterapii oraz endoprotezopastyki.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie 1 listopada 2016 roku. Do wykazu obowiązującego od 1 września 2016  roku ogółem dodanych ma zostać 131 produktów leczniczych (unikalne kody EAN).

17 października 2016 roku przekazano do konsultacji publicznych projekt rozporządzenia w sprawie ciągłych szkoleń diagnostów laboratoryjnych, którego przedmiotem jest szczegółowe uregulowanie obowiązku podnoszenia kwalifikacji zawodowych przez diagnostów laboratoryjnych poprzez uczestnictwo w ciągłym szkoleniu, celem aktualizacji posiadanego zasobu wiedzy oraz stałego dokształcania się w zakresie nowych osiągnięć medycyny.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało o przekazaniu do konsultacji publicznych trzech projektów przepisów dotyczących sieci szpitali, podstawowej opieki zdrowotnej oraz ratownictwa medycznego.

14 października 2016 roku minister zdrowia przekazał do konsultacji projekt rozporządzenia w sprawie sposobu pobierania materiału genetycznego oraz warunków i sposobów jego przechowywania, który określa przepisy dotyczące pobierania materiału genetycznego między innymi od osób, których krewni stracili swoje życie wskutek walki z narzuconym systemem totalitarnym lub wskutek represji totalitarnych lub czystek etnicznych w okresie od 8 listopada 1917 roku do dnia 31 lipca 1990 roku i miejsce ich pochowania nie jest znane.

12 października 2016 roku weszło w życie zarządzenie prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia nr 104/2016/DGL z 11 października 2016 roku w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w zakresie chemioterapii. Zmiany zawarte w zarządzeniu dotyczą porad ambulatoryjnych związanych z chemioterapią.

5 października 2016 roku do konsultacji publicznych przekazano projekt rozporządzenia określającego wykaz substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalny poziom ich zawartości w produkcie leczniczym, niezbędny do przeprowadzenia skutecznej terapii w dopuszczalnym okresie bezpiecznego leczenia dla jednej osoby, stanowiący ograniczenie w wydawaniu produktów leczniczych w ramach jednorazowej sprzedaży.