
RPO: Kto i jak płaci za stwierdzenie zgonu?

MP Online: "Ilość leku wskazana przez lekarza nie wiąże apteki"
Ilość leku wskazana przez lekarza wystawiającego receptę nie jest wyłącznym kryterium oceny dla podmiotu realizującego receptę co do ilości leku przeznaczonego na trzymiesięczną kurację.

Jakie konsekwencje grożą kierownikowi podmiotu leczniczego niebędącego przedsiębiorcą za podjęcie dodatkowego zatrudnienia bez wyrażonej na piśmie zgody podmiotu tworzącego?
Czy gdy w ramach jednej umowy wzrosło zobowiązanie NFZ, ale ogólnie cały kontrakt uległ zmniejszeniu, kierownik jest obowiązany do przeznaczenia nie mniej niż 40% kwoty, o którą wzrosło zobowiązanie, na wzrost wynagrodzeń osób zatrudnionych w tym zakładzi

MSWiA: Lekarze orzekający o kwalifikacji wojskowej otrzymają wyższe wynagrodzenia
Grupowa praktyka lekarska - warunki podjęcia i prowadzenia praktyki w świetle ustawy o działalności leczniczej; stan prawny na 2011.11.01.
Na gruncie nowych przepisów, tak samo jak i uprzednich, wykonywanie działalności leczniczej w ramach grupowej praktyki lekarskiej jest działalnością gospodarczą regulowaną. Powoduje to, że dla wykonywania działalności leczniczej w tej formie lekarze i lekarze dentyści muszą spełnić szereg warunków. Zaprzestanie spełniania któregoś z warunków wymaganych przez przepisy prawne pociąga za sobą negatywne skutki, takie jak zobowiązanie do usunięcia niezgodności, nałożenie kary pieniężnej czy też zakaz wykonywania działalności leczniczej przez określony czas.

Kto zleca wykonanie badań laboratoryjnych i obrazowych kandydatowi do klasy sportowej?

Czy dyrektor może wydać dokumentację jeżeli zmarły pacjent nie upoważnił nikogo do odbioru takiej dokumentacji?

Kontrola działalności podmiotów leczniczych - etapy
Kontrola podmiotów leczniczych (zarówno tych niebędących, jak i będących przedsiębiorcami) stanowi ważny element w procesie zarządzania placówką medyczną, dlatego też niezwykle istotne jest, aby podmioty lecznicze znały swoje uprawnienia i obowiązki związane z postępowaniem kontrolnym prowadzonym przez różne instytucje. Niniejszy komentarz przedstawia etapy prowadzenia kontroli podmiotów wykonujących działalność leczniczą, począwszy do czynności poprzedzających rozpoczęcie kontroli, jej rozpoczęcie oraz możliwe zmiany zakresu prowadzonej kontroli jak i osoby upoważnionej do jej dokonania.

Komercjalizacja szpitali a polskie prawo
Wolters Kluwer Polska oraz Wydział Zarządzania Uniwersytetu Warszawskiego zapraszają na spotkanie autorskie z dr. Piotrem Horoszem, autorem książki Komercjalizacja szpitali i jej skutki w świetle polskiego prawa gospodarczego
MZ: Komunikat w sprawie obowiązku weryfikacji uprawnień do refundacji świadczeń
Śląskie/ Pikieta lekarzy przeciwko m.in. zwolnieniom w szpitalach
Czechy/Eksperci: marihuanę będzie można uprawiać w celach leczniczych

Nowe projektowane zasady prowadzenia badań klinicznych - sponsor
Komentarz omawia podstawowe kwestie związane z projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, które mają kluczowe znaczenie dla sponsorów badań. Poruszono w szczególności problematykę nowych zasad odpowiedzialności sponsora, przetwarzania danych osobowych pacjentów oraz finansowania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z badaniem klinicznym.
Ministerstwo Finansów proponuje zmiany w planie finasowym NFZ

Stosowanie przez Narodowy Fundusz Zdrowia przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej w toku kontroli świadczeniodawców
Niniejszy komentarz opisuje bardzo kontrowersyjną problematykę podstaw prawnych przeprowadzania kontroli świadczeniodawców przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Autorzy komentarza przedstawiają fundamenty konfliktu w zakresie zastosowania ustawy o swobodzie działalności gospodarczej w postępowaniu kontrolnym.

Izby Lekarskie nie chcą recept refundowanych
