Niniejsza analiza koncentruje się wokół problematyki kosztów z tytułu postępowania przed wojewódzkimi komisjami do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych ponoszonych przez wnioskodawcę, podmioty lecznicze prowadzące szpital oraz ubezpieczycieli. Szczególną uwagę zwrócono na zagadnienie sporządzania opinii dla potrzeb komisji wojewódzkich. Podkreślono dwa zasadnicze w tym względzie problemy, tj. ograniczoną ilość biegłych oraz czas niezbędny do przygotowania takiej opinii. Tekst powstał w głównej mierze w oparciu o projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie zryczałtowanej wysokości kosztów postępowania przed wojewódzką komisją do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych.

Narodowy Fundusz Zdrowia przedstawił komunikat dotyczący procesu rozliczeń z aptekami.

Naczelna Izba Aptekarska uważa, iż nie powinny być realizowane recepty z jakimikolwiek błędami formalnymi czy dodatkowymi znakami, takimi jak przystawiana przez lekarzy pieczątka Refundacja do decyzji NFZ.

Komentarz przedstawia analizę zagadnień związanych z jednym z podstawowych założeń ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ustaleniem sztywnych cen na produkty refundowane, obejmujących również te, które zostały już zakupione przez aptekę i po dniu 1 stycznia 2012 r. stanowić będą jej zapasy. Niniejsza analiza koncentruje się na praktycznych aspektach wprowadzonych zmian, porusza m.in. kwestię możliwości dokonania modyfikacji sztywnej ceny urzędowej leku refundowanego oraz konsekwencje wynikające z faktu posiadania przez apteki zapasów produktów refundowanych.

Komentarz stanowi analizę nowych realiów prawnych obowiązujących od dnia 1 stycznia 2012 r., wprowadzonych przez ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) dalej u.r.l. Zmiany ustawowe mają charakter rewolucyjny oraz systemowy i niewątpliwie będą miały ogromny wpływ m.in. na modele i struktury biznesowe, stosowane dotychczas instrumenty wsparcia sprzedaży i dystrybucji produktów refundowanych, relacje lekarz-pacjent oraz stworzenie efektywnego systemu kontroli poszczególnych szczebli. W artykule zostanie uwzględniony kontekst praktycznego przygotowania do nowego systemu refundacji zarówno producentów, hurtowników, aptekarzy, jak lekarzy oraz pacjentów.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat dla aptek, które mają zawartą umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia od 1 stycznia 2012 r.