W IV kwartale 2013 roku oddziały wojewódzkie NFZ przeprowadziły 134 postępowania kontrolne ordynacji lekarskiej. W 47 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości. Pozostałe postępowania kontrolne zakończyły się negatywną oceną podmiotów kontrolowanych lub oceną pozytywną z jednoczesnym wskazaniem uchybień lub nieprawidłowości.

W 2013 roku oddziały wojewódzkie Narodowego Funduszu Zdrowia przeprowadziły w poszczególnych rodzajach świadczeń łącznie 2847 kontroli, w tym 1225 kontroli planowych, co stanowi 43 procent łącznej liczby kontroli, oraz 1622 kontroli pozaplanowych (doraźnych), co stanowi 57 procent łącznej liczby kontroli.

W IV kwartale 2013 roku oddziały wojewódzkie NFZ przeprowadziły łącznie 473 postępowania kontrolne w aptekach, z czego 434 kontrole zakończyły się przekazaniem zaleceń pokontrolnych. Tylko w 75 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych.

Centrala Narodowego Funduszu Zdrowia przedstawiła w celu wyrażenia opinii projekt nowelizacji zarządzenia prezesa NFZ dotyczącego leczenia szpitalnego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Asaris, proszek do inhalacji (500 mikrogramów + 50 mikrogramów). Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex S.A.

Największym problemem związanym z ustawą o zawodzie lekarza i lekarza dentysty są jej częste zmiany, które trudno jest śledzić nie tylko lekarzom, ale także prawnikom mówi profesor Eleonora Zielińska, redaktor naukowy książki Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty, która została opublikowana przez wydawnictwo Wolters Kluwer.

W dziedzinie, którą się zajmujemy, szczególnie ważna jest efektywność i koszty ponieważ są to usługi typowo nisko marżowe mówi Marcin Zawadzki, prezes spółki MEDIsystem, prowadzącej ośrodki opieki długoterminowej i rehabilitacji. Spółka została nagrodzona za nowatorski projekt zarządzania indywidualnymi planami opieki pacjenta w konkursie Liderzy Zmian w Ochronie Zdrowia, organizowanym przez wydawnictwo Wolters Kluwer i Uczelnię Łazarskiego.

Grupa Polmed, prowadząca sieć placówek ambulatoryjnych, odnotowała w roku 2013 wzrost przychodów o 21,6 procenta w zakresie przychodów uzyskiwanych dzięki pacjentom ryczałtowym. Jeszcze lepszą dynamikę odnotowano w abonamentach, czyli produktach własnych, wzrosła ona o 48,5 procent.

Konfederacja Lewiatan uważa, że zniesienie limitów dla chorych na raka oraz szybka terapia onkologiczna to właściwy kierunek zmian w systemie ochrony zdrowia. Jednak według Konfederacji zmiany nie będą skuteczne bez korekt w zakresie kontraktowania.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny nakazał spółce Biofarma natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy wizualnej produktów leczniczych Biomentin i Cogiton. Reklama była prowadzona w formie folderu oraz treści zamieszczonych w internecie.

W Klinice Kardiochirurgii i Chirurgii Naczyniowej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku została otwarta ala przystosowana do wykonywania operacji hybrydowych, które - w porównaniu z operacjami klasycznymi - są dużo mniej inwazyjne.

25 marca 2014 roku Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował plan pracy na rok 2014, obejmujący plan pracy Centrali NFZ oraz plany pracy oddziałów wojewódzkich uchwalone przez rady oddziałów.

Powiatowy Inspektor Sanitarny w Gorzowie Wlkp. skierował do prokuratury zawiadomienie o podejrzeniu popełnienia przestępstwa przez kierownictwo szpitala wojewódzkiego w tym mieście. Sprawa dotyczy wykrycia w wodzie bakterii legionella.

Według Jerzego Gryglewicza, eksperta finansowania służby zdrowia z Uczelni Łazarskiego tzw. pakiet onkologiczny przedstawiony 21 marca 2014 roku przez ministra zdrowia wymaga doprecyzowania dotyczące między innymi odpowiedzialności oraz finansowania.

Sprawy o odszkodowania za zdarzenia medyczne potrafią trwać nawet 10 miesięcy, choć powinny tylko cztery, tak wynika z pierwszego raportu podsumowującego dwa lata działania wojewódzkich komisji ds. orzekania o zdarzeniach medycznych.

Spółka Celon Pharma w nawiązaniu do opublikowanej na portalu informacji dotyczącej wycofania z obrotu dwóch serii preparatu Salmex, informuje, że decyzja ta została podjęta na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, dobrowolnie. Celon Pharma deklaruje także bezzwłoczną chęć wymiany wycofanych leków na pełnowartościowe.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Salmex, proszek do inhalacji (500 microgramów + 50 microgramów) dawkę inhalacyjną.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny decyzją nr 12/WC/2014 wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Gonal-f, 900 j.m./1,5 ml (66 mcg/1,5 ml), roztwór do wstrzykiwań.

24 marca 2014 odbyło się 10 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie oceny leków, usunięcia świadczeń oraz zasadności finansowania leków ze środków publicznych.

Od 1980 roku śmiertelność szpitalna z powodu zawału serca zmniejszyła się prawie czterokrotnie. Mimo to w Polsce każdego roku na zawał umiera prawie 200 tysięcy osób. Pacjenci po przebytym zawale serca należą do grupy zagrożonej kolejnymi problemami sercowo-naczyniowymi i do końca życia muszą przyjmować leki.