NFZ: kolejne świadczenia w aplikacji Kolejki Centralne
Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych za obowiązkiem sprzedaży leków hurtowniom
Ministerstwo Zdrowia publikuje reguły tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej
Bydgoszcz: nowe oddziały w szpitalu MSW
Choroba Alzheimera: styl życia a nie geny mają decydujące znaczenie
Lekarze apelują o możliwość zmiany specjalizacji w ramach rezydentury
Naczelna Rada Lekarska: fizjoterapeuta to nie zawód zaufania publicznego
Produkt leczniczy ellaOne bez recepty dopiero po ukończeniu 15 roku życia

Gdynia: Szpital Morski po remoncie
W Szpitalu Morskim im. PCK w Gdyni otwarta została wyremontowana poradnia onkologiczna oraz oddział chirurgii dziecięcej. Władze województwa pomorskiego przekazały na ten cel 1,75 mln zł, natomiast szpital z własnych środków - 75 tysięcy zł.
NSA: lek trzeba sprowadzić z zagranicy nawet bez badań skuteczności
Naczelny Sąd Administracyjny wydał wyrok, zgodnie z którym dla pacjentów, którzy potrzebują leków ratujących życie, trzeba takie leki sprowadzić z zagranicy, nawet gdy nie ma badań potwierdzających ich skuteczność.
Naczelna Rada Lekarska: fizjoterapeuta to nie zawód zaufania publicznego
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej wyraża zastrzeżenie dotyczące przewidywanego w projekcie ustawy o zawodzie fizjoterapeuty uznania tego zawodu za zawód zaufania publicznego. Według NRL do zawodów zaufania publicznego zalicza się profesje polegające na wykonywaniu zadań o szczególnym charakterze z punktu widzenia zadań publicznych i z troski o realizację interesu publicznego.
Lekarze apelują o możliwość zmiany specjalizacji w ramach rezydentury
Prezes NRL Maciej Hamankiewicz zwrócił się do premier Ewy Kopacz z prośbą o zainicjowanie prac legislacyjnych nad uchyleniem jednego z punktów ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Przepis ten uniemożliwia zmianę dziedziny specjalizacji w ramach rezydentury osobom, które już raz zostały zakwalifikowane do szkolenia specjalizacyjnego w tym trybie.
Pro-Familia z certyfikatem „Szpital bez bólu"
Szpital Pro-Familia z Rzeszowa otrzymał certyfikat Szpital bez bólu, przyznawany przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu oraz Polskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, Towarzystwo Chirurgów Polskich i Polskie Towarzystwo Ortopedyczne i Traumatologiczne.

Starachowice: Szpital Powiatowy przystąpił do Polskiej Federacji Szpitali
Szpital Powiatowy w Starachowicach złożył deklarację przystąpienia do Polskiej Federacji Szpitali. Szpital jest 81. placówką zrzeszoną w tej organizacji. PFSz reprezentuje szpitale posiadające ponad 22 tysiące łóżek i przychody na poziomie ponad 3,5 mld zł rocznie.
NFZ: kolejne świadczenia w aplikacji Kolejki Centralne
Narodowy Fundusz Zdrowia informuje, że w aplikacji Kolejki Centralne (AP-KOLCE), dostępnej pod adresem https://dilo.nfz.gov.pl/ap-kolce/, została uruchomiona możliwość prowadzenia list oczekujących na kolejne świadczenia.
Strasburg: śmierć dziecka z powodu nieprzyjęcia do szpitala naruszyła Konwencję
Europejski Trybunał Praw Człowieka w wyroku z 27 stycznia 2015 roku uznał, iż śmierć noworodka w karetce z powodu nieprzyjęcia go do szpitala, stanowiła naruszenie konwencyjnego prawa do życia.

Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych za obowiązkiem sprzedaży leków hurtowniom
Podczas ostatniego posiedzenia nadzwyczajnej sejmowej podkomisji zdrowia w sprawie projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, które odbyło się 29 stycznia 2015, Naczelna Rada Aptekarska zgłosiła poprawkę, która nakładałyby na wytwórców i importerów obowiązek sprzedaży produktów leczniczych wszystkim działającym na rynku hurtowniom farmaceutycznym. Popiera to rozwiązanie Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych (StER).

GIF: produkt leczniczy Gembin wycofany z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 3/WC/2015 wycofał z obrotu na ternie całego kraju produkt leczniczy Gembin (Gemcitabinum), 40 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą nowotworową.
Ministerstwo Zdrowia publikuje reguły tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej
Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie dokument dotyczący reguł tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej, w wersji 1.0. Dokument zawiera polską implementację standardu HL7 CDA na potrzeby elektronicznych dokumentów medycznych przetwarzanych na Platformie P1.
