W ochronie zdrowia bardzo istotną rolę ma jakość materiałów jednorazowego użytku (np. opatrunkowych) jak również jakość odzieży medycznej i bielizny szpitalnej. Pod adresem zamówień publicznych często padają zarzuty spadku jakości wskutek stosowania najniższej ceny. Zamawiający starają się przeciwdziałać powyższemu poprzez zastosowanie próbek w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego. Powoduje to często wiele sytuacji niespodziewanych, które warte są omówienia, w celu uwzględnienia takich możliwości w praktyce.

Niniejsza publikacja przybliża zasady dokonywania przez pielęgniarki i położne kontynuacji farmakoterapii. W komentarzu wskazano między innymi, jakie uprawnienia muszą posiadać pielęgniarki i położne, aby dokonywać kontynuacji farmakoterapii, jaki jest zakres i odpowiedzialność tego uprawnienia oraz jakie są podstawowe zasady wystawiania recept lekarskich.

Komentarz omawia zasady udostępniania dokumentacji medycznej organom ścigania. W opracowaniu przedstawiono pojęcie dokumentacji medycznej, jej rodzaje, a także zasady prowadzenia, przechowywania oraz udostępniania dokumentacji. Opisano w szczególności kwestię udostępniania dokumentacji medycznej prokuraturze i sądom.

Komentarz omawia problematykę funkcjonowania podmiotów leczniczych w związku z wejściem w życie ustawy o działalności leczniczej. Autorka, w oparciu o orzecznictwo sądowe, przedstawia kwestie dotyczące statutu podmiotu leczniczego, konkursu na kierownika podmiotu leczniczego, finansowania świadczeń zdrowotnych, subkontraktowania oraz identyfikacji personelu medycznego.

W dniu 16 maja 2016 roku na stronie internetowej Rządowego Centrum Legislacji opublikowany został projekt z dnia 10 maja 2016 roku o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Przedmiotowy projekt dokonuje zmian w zakresie konstrukcji pakietu onkologicznego, wprowadzonego w życie przepisami ustawy z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw. Zakłada się wejście w życie projektowanych zmian z dniem 1 października 2016 roku.

Komentarz dotyczy wybranej problematyki prawnej zawartej w nowej ustawie o działalności leczniczej. Analiza przedstawia zagadnienia dotyczące organizacji i funkcjonowania jednej z wyodrębnionych ustawowo kategorii świadczeniodawców medycznych, tj. podmiotów leczniczych niebędących przedsiębiorcami, a w szczególności dotychczasowych SP ZOZ.

Niniejszy komentarz omawia wybrane elementy umów cywilnoprawnych o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, zawieranych przez lekarzy z podmiotami leczniczymi. Autor analizy, podając przykładowe treści elementów umowy, zwraca uwagę na sposób ustalania odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez lekarza, sposób, w jaki lekarz może się domagać zapewnienia odpowiednich warunków i czasu pracy, oraz korzystną metodę uzyskania druków recept na leki refundowane w podmiotach udzielających świadczeń opieki zdrowotnej odpłatnie.

Komentarz niniejszy dotyczy kwestii związanych z ochroną danych osobowych pacjenta w procesie udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmioty wykonujące działalność leczniczą. W swej istocie dotyka on nade wszystko, poza przedstawieniem ogólnych zasad ochrony danych sensytywnych, materii sposobu gromadzenia i przetwarzania danych osobowych związanych ze stanem zdrowia pacjenta, w tym również w kontekście obowiązku przechowywania dokumentacji medycznej. Komentowane zagadnienia przedstawiono w formie praktycznych kazusów podnoszonych niejednokrotnie w praktyce działalności podmiotów udzielających świadczeń zdrowotnych.

Niniejsza publikacja przybliża najważniejsze zasady przysługującego od 1 stycznia 2016 r. prawa do ordynacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych przez pielęgniarki i położne. W komentarzu wskazano między innymi podstawę prawną nowego uprawnienia, podstawę prawną do wystawiania recept na refundowane produkty lecznicze, przykładowy wykaz produktów, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, a także przybliżono zasady dokonywania wpisów w dokumentacji medycznej oraz zasady odpowiedzialności za ordynację refundowanych produktów.

Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (tekst jedn.: Dz. U. 2011 r. Nr 277 poz. 1634 z późn. zm.) – dalej u.z.l.l.d. – poza wyznaczaniem zasad wykonywania zawodu lekarza i określaniem wymaganych do tego kwalifikacji opisuje także warunki i tryb uzyskiwania tytułu specjalisty w określonej dziedzinie medycyny. Mimo że nowe regulacje w zakresie trybu zatrudniania specjalizantów obowiązują od dnia 1 lipca 2011 r., w obrocie nadal istnieją problemy z właściwym konstruowaniem „zatrudnienia” lekarzy odbywających specjalizacje.

Komentarz omawia zmiany, jakie zostały wprowadzone ustawą o działalności leczniczej w zakresie zasad wykonywania i finansowania transportu sanitarnego. W opracowaniu przedstawiono również zagadnienia związane z pojęciem transportu sanitarnego jako świadczenia opieki zdrowotnej i uprawnienia świadczeniobiorców do uzyskiwania tych świadczeń ze środków publicznych.

Problematyka dokumentacji medycznej dotyczy zarówno świadczeniodawców medycznych jak i pacjentów. Jednym z podstawowych praw pacjenta jest prawo do dokumentacji medycznej, a fundamentalnym obowiązkiem świadczeniodawcy jest jej prowadzenie oraz udostępnianie uprawnionym podmiotom. Analiza przedstawia wybraną problematykę prawną prowadzenia i udostępniania dokumentacji medycznej przez przychodnię w świetle ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta i rozporządzenia wykonawczego z dnia 9 listopada 2015 r. w aspekcie praktycznej realizacji obowiązków podmiotu leczniczego udzielającego ambulatoryjnych świadczeń zdrowotnych (na przykładzie przychodni). Analiza zawiera przykładowe wzory formularzy – oświadczeń pacjenta związanych z dokumentacją medyczną.

Niniejsza analiza przybliża najważniejsze zmiany dotyczące zawodu fizjoterapeuty, które zostały wprowadzone przez ustawę o zawodzie fizjoterapeuty. Autorzy publikacji wskazują w niej między innymi jakie wymagania musi spełnić osoba, która chce wykonywać wskazany zawód, jakie są najważniejsze zasady jego wykonywania, w jaki sposób fizjoterapeuta może uzyskać prawo wykonywania zawodu, a także jakiej karze podlega osoba wykonująca zawód fizjoterapeuty bez uzyskania odpowiednich uprawnień.

Niniejsza publikacja przybliża zasady udostępniania dokumentacji medycznej pacjenta oraz problemy z jakimi podmioty wykonujące działalność leczniczą muszą się niejednokrotnie spotykać w przypadku, gdy z wnioskiem o udostępnienie dokumentacji występują podmioty niewskazane w ustawie o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Autor publikacji oprócz wskazania podmiotów uprawnionych do wglądu w dokumentację medyczną pacjenta, przybliża również zasady udostępniania wskazane chociażby w ustawie o pomocy społecznej i ustawie o wspieraniu rodziny i systemie pieczy zastępczej, a także wskazuje relacje tych ustaw do ustawy o prawach pacjenta.

Niniejsza publikacja przybliża zasady jakie od 1 stycznia 2016 r. zaczną obowiązywać lekarzy w zakresie wystawiania e-zwolnień. W komentarzu autor wskazuje między innymi podstawę prawną zmian, tryby wystawiania zwolnień lekarskich, sposób nabycia uprawnienia do wystawiania zwolnień oraz jak lekarz może poradzić sobie z przekazaniem e-zwolnienia do ZUS-u w przypadku wystąpienia czasowego braku dostępu do Internetu.

Jednym z podstawowych obowiązków placówek medycznych jest prowadzenie dokumentacji medycznej pacjentów. Obowiązek ten wynika z art. 24 ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta i dotyczy zarówno podmiotów leczniczych, jak i praktyk zawodowych. Obecnie obowiązujące przepisy prawa nie zawierają jasno określonej definicji dokumentacji medycznej, jednakże w ocenie autorów komentarza pojęcie to można rozumieć jako zbiór danych o stanie zdrowia pacjenta, udzielonych mu świadczeniach medycznych oraz odbytych wizytach lekarskich. Tym samym można stwierdzić, iż dokumentacja medyczna posiada przede wszystkim walor informacyjny. Jednocześnie pełni ona niezwykle istotną funkcję dowodową. Na tle powyższych rozważań bardzo ważne staje się zatem właściwe prowadzenie dokumentacji. Niniejszy komentarz ma na celu praktyczne omówienie zagadnienia należytego prowadzenia dokumentacji medycznej na tle obowiązujących przepisów prawa, ze szczególnym uwzględnieniem dokumentacji prowadzonej w wersji elektronicznej.

Komentarz omawia problematykę wydania pacjentowi oryginału dokumentacji medycznej. Autorka wskazuje na kontrowersje wokół tego tematu oraz trudności w pogodzeniu praw i interesów przysługujących zarówno pacjentowi, jak i świadczeniodawcy. Zwrócono również uwagę na problem, jaki może się zrodzić w przypadku wyzbycia się oryginału dokumentacji przez świadczeniodawcę.

Omawiane w ostatnim czasie w mediach podwyżki dla pielęgniarek wprowadzone zostały rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 8 września 2015 r. w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej - dalej r.o.w.u. następnie zaś rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 14 października 2015 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej. To pierwsza na przestrzeni ostatnich lat sytuacja, w której podwyżki dla określonej grupy pracowników medycznych wprowadzona zostają przepisem rangi podustawowej

Komentarz dotyczy kwestii związanych ze skierowaniami lekarskimi. W swej istocie dotyka on nade wszystko materii ważności skierowań lekarskich, rodzajów świadczeń objętych obowiązkiem posiadania skierowania oraz podmiotów uprawnionych do wystawienia skierowania lekarskiego. Komentarz omawia ponadto praktyczne problemy w procedurze wystawiania skierowań oraz te problemy, które odnoszą się do skierowań lekarskich jako do elementu dokumentacji medycznej. Niniejszy komentarz uwzględnia także zmiany legislacyjne z roku 2014, w szczególności zaś te, dokonane przepisami ustawy z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw, które wejdą w życie z dniem 1 stycznia 2015 roku.

Niniejsza publikacja przybliża zasady dotyczące nowych uprawnień do refundacji leków dla pacjentów, którzy ukończyli 75 rok życia. W komentarzu wskazano między innymi jaki jest cel nowej regulacji, jakie podmioty są uprawnione do uzyskania leków, kto może wystawiać recepty na wskazane produkty lecznicze oraz jakie są mechanizmy finansowania leków dla świadczeniobiorców 75+. W publikacji przybliżono również zasady wystawiania recept oraz sposób wskazywania i miejsce publikacji produktów leczniczych, które będą refundowane dla osób, które ukończyły 75 rok życia.