Farmaceuci wykonują swój zawód głównie, jako pracownicy aptek, przemysłu farmaceutycznego (przede wszystkim w działach naukowych bądź jako przedstawiciele handlowi), pracownicy naukowi uczelni bądź instytutów naukowych (np. Państwowego Zakładu Higieny, Narodowego Instytutu Leków) lub urzędnicy państwowi (np. w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym czy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych). Jako pracownicy podlegają oni przepisom ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy (tekst jedn.: Dz. U. z 1998 r. Nr 21, poz. 94, z późn. zm.), który w sposób kompleksowy reguluje prawa i obowiązki pracownicze.

1. Informacja o programie Celem Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko (POIŚ) jest poprawa atrakcyjności inwestycyjnej Polski i jej regionów poprzez rozwój infrastruktury technicznej przy równoczesnej ochronie i poprawie stanu środowiska, zdrowia, zachowaniu tożsamości kulturowej i rozwijaniu spójności terytorialnej. POIŚ dysponuje największym ze wszystkich programów zasobem finansowym, wynoszącym niemal 28 mld euro. Stanowi to ponad 40% całkowitej kwoty środków unijnych zaangażowanych w realizację polityki spójności w Polsce.

Za produkcję leku odpowiedzialny jest wytwórca. Może nim być sam podmiot odpowiedzialny (przedsiębiorca, który uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego) lub inny podmiot wykonujący czynności związane z wytwarzaniem produktu leczniczego. Zgodnie z art. 2 pkt 42 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn.: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271; dalej jako: u.p.f.) wytwarzaniem jest każde działanie prowadzące do powstania produktu leczniczego, w tym zakup i przyjmowanie w miejscu wytwarzania przez wytwórcę materiałów używanych do produkcji, produkcja, dopuszczanie do kolejnych etapów wytwarzania, w tym także pakowanie lub przepakowywanie oraz magazynowanie i dystrybucja własnych produktów leczniczych, w tym także czynności kontrolne związane z tymi działaniami.

Właściwa kontrola zakażeń szpitalnych jest uznawana we współczesnym szpitalnictwie za najważniejsze kryterium jakości pracy, i z tego powodu dla wielu placówek ochrony zdrowia problem zakażeń jest priorytetem 1. Zagadnienia związane z kontrolą zakażeń szpitalnych nabrały szczególnego znaczenia i stały się jednym z ważniejszych problemów w zarządzaniu opieką zdrowotną.

W związku z pełnieniem przez pracowników funkcji rodzicielskich i opiekuńczych nad dziećmi, prawo pracy daje im szczególne uprawnienia i bierze pod ochronę. Jeszcze do niedawna prawa te były zarezerwowane wyłącznie dla kobiet, ale nowelizacja Kodeksu pracy z dnia 21 grudnia 2001 r. (Dz. U. Nr 154, poz. 1805) rozciągnęła niektóre przepisy ochronne także na rzecz pracowników - mężczyzn wychowujących małoletnie dzieci.

Występowanie lekarza w charakterze świadka może zdarzyć się wielokrotnie i w różnych sytuacjach. Najczęściej możemy się z tym spotkać w postępowaniu karnym, rzadziej w cywilnym bądź administracyjnym. Lekarz jako świadek podlega ogólnym przepisom dotyczącym świadka, z wyjątkami przewidzianymi przez przepisy szczególne.

Stosownie art. 36 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655; dalej jako: p.z.p.), specyfikacja istotnych warunków zamówienia powinna zawierać informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami. Ustawodawca nie wyjaśnia, co należy rozumieć przez pojęcie sposób porozumiewania zamawiającego z wykonawcami. W doktrynie przyjmuje się jednak powszechnie, iż pojęcie to pozostaje w ścisłej relacji z art. 27 p.z.p., który reguluje formy korespondencji przekazywanej pomiędzy zamawiającym i wykonawcą 1. Dopełnienie obowiązków zamawiającego stanowi określenie zasad skutecznego doręczenia (przekazania) korespondencji w sposób umożliwiający jej poznanie. Zamawiający powinien też wyznaczyć osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami, a następnie wskazać je w specyfikacji istotnych warunków zamówienia jako właściwe do przyjmowania oświadczeń i zawiadomień.

Wyroki i postanowienia wydawane w postępowaniu odwoławczym przez Krajową Izbę Odwoławczą powinny być kontrolowane przez czynnik sądowy. Temu właśnie służy instytucja skargi do Sądu Okręgowego na orzeczenia wydawane przez KIO.