Komentarz ma na celu omówienie mechanizmu dokonywania podziału środków finansowych będących w dyspozycji Narodowego Funduszu Zdrowia pomiędzy Centralę i Oddziały Wojewódzkie NFZ. Charakteryzuje podstawowe kryterium podziału środków oraz wskaźniki umożliwiające uwzględnienie różnorodności poszczególnych regionów kraju ze względu na populację lub bazę w zakresie realizacji świadczeń wysokospecjalistycznych. W końcowej części omawia kontrowersje związane z podziałem środków na poszczególne województwa oraz własne refleksje autora na temat ustawowych zasad podziału środków.

Komentarz zawiera omówienie najważniejszych aspektów projektu ustawy nowelizującej polskie prawo farmaceutyczne. Bezpośrednim impulsem do zmian stały się wprowadzone w życie w ostatnich latach akty prawa wspólnotowego, które wymagają wdrożenia do krajowych systemów prawnych. Planowane zmiany będą dotyczyły przede wszystkim badań klinicznych oraz zasad rejestracji generycznych produktów leczniczych.

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej może uzyskać zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej, jako wyodrębnionej działalności gospodarczej, tylko wtedy, gdy przewiduje to jego statut. Dla SP ZOZ, uzależnionego w dużym stopniu od wysokości kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia, prowadzenie działalności gospodarczej w formie apteki ogólnodostępnej umożliwia osiąganie dodatkowych przychodów, tak istotnych w okresie kryzysu ekonomicznego.

Komentarz poświęcony został omówieniu możliwości poprawy ofert w przetargach z zakresu ochrony zdrowia. Wskazane zostały rodzaje omyłek podlegających poprawie, czyli oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia. Poprawa tychże omyłek ukazana została na przykładzie procesów inwestycyjnych ochrony zdrowia, dostaw, usług oraz przetargów. Zagadnienie zostało przedstawione w oparciu o orzecznictwo Krajowej Izby Odwoławczej.

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (tekst jedn.: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.; dalej jako: u.p.f.), określa podstawowe warunki złożenia wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, realizując w ten sposób postanowienia odpowiednich przepisów prawa Unii Europejskiej, w tym w szczególności dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2001/83/WE z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. U. UE L 311 z 28.11.2001, str. 67 z późn. zm.).