Europejski Trybunał Praw Człowieka w wyroku z 27 stycznia 2015 roku uznał, iż śmierć noworodka w karetce z powodu nieprzyjęcia go do szpitala, stanowiła naruszenie konwencyjnego prawa do życia.

Podczas ostatniego posiedzenia nadzwyczajnej sejmowej podkomisji zdrowia w sprawie projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, które odbyło się 29 stycznia 2015, Naczelna Rada Aptekarska zgłosiła poprawkę, która nakładałyby na wytwórców i importerów obowiązek sprzedaży produktów leczniczych wszystkim działającym na rynku hurtowniom farmaceutycznym. Popiera to rozwiązanie Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych (StER).

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 3/WC/2015 wycofał z obrotu na ternie całego kraju produkt leczniczy Gembin (Gemcitabinum), 40 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą nowotworową.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie dokument dotyczący reguł tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej, w wersji 1.0. Dokument zawiera polską implementację standardu HL7 CDA na potrzeby elektronicznych dokumentów medycznych przetwarzanych na Platformie P1.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie projekt rozporządzenia dotyczącego dostępności pigułki ellaOne. Według proponowanych przepisów farmaceuci nie będą mogli sprzedawać tych tabletek bez recepty osobom poniżej 15. roku życia.

Według prognoz Światowej Organizacji Zdrowia, do roku 2050 na chorobę Alzheimera zachoruje jedna osoba na trzy w grupie ludzi po 65. roku życia. Zdaniem naukowców epidemię tę można jednak zatrzymać, bo geny jedynie predysponują do rozwoju choroby, a decydujące znaczenie ma styl życia.

30 stycznia 2015 w bydgoskim szpitalu MSW otwarto oddział intensywnej opieki medycznej i oddział neurologiczny z rehabilitacją neurologiczną. Oddziały powstały w nowych pomieszczeniach. W pełni klimatyzowany oddział intensywnej opieki medycznej wyposażony został między innymi w sztuczne płuco-serce najnowszej generacji.

Ministerstwo Zdrowia przekazało do uzgodnień międzyresortowych oraz konsultacji publicznych rozporządzenie, zgodnie z którym zadaniem wytwórcy produktów leczniczych będzie ocena, czy substancje pomocnicze wykorzystywane przez niego do wytwarzania produktów przeznaczonych dla ludzi są odpowiednie do stosowania.

Ministerstwo Zdrowia przekazało do uzgodnień międzyresortowych i konsultacji publicznych projekt Wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Wymagania będą miały zastosowanie do dystrybucji substancji czynnych wykorzystywanych w produktach leczniczych z wyłączeniem produktów weterynaryjnych.

Placówka nie może odmówić pacjentowi udzielania świadczeń, gdy pacjent potwierdził swoje uprawnienia korzystając z dokumentu ubezpieczenia lub składając pisemne oświadczenie. Jeżeli pacjent nie będzie następnie korzystał ze świadczeń POZ to wpis na listę świadczeniobiorców ważny będzie przez trzy okresy sprawozdawcze od czasu złożenia deklaracji lub potwierdzenia uprawnień - wyjaśnia Artur Paszkowski w komentarzu w Serwisie Prawo i Zdrowie.

Polska zajęła 15 miejsce w rankingu, który ocenia działania 30 krajów Europy na rzecz integracji społecznej osób chorych psychicznie wynika z raportu pt. Indeks Integracji Zdrowia Psychicznego. Mamy dobre rozwiązania prawne, ale za małe nakłady na ten cel.

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Białymstoku rozstrzygnął sprawę ze skargi Rzecznika Praw Obywatelskich na czynność dyrektora podlaskiego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia, polegającą na odmowie wydania danych dostępowych przedstawicielowi ustawowemu pacjenta ubezwłasnowolnionego całkowicie do Zintegrowanego Informatora Pacjenta. Sąd podzielił w całości stanowisko RPO i uznał czynność NFZ za bezskuteczną.

Co o roku 11 procent mieszkańców UE zostaje dotkniętych przez różnego rodzaju schorzenia psychiczne. W systemie opieki zdrowotnej coraz ważniejszymi elementami stają się szpitale psychiatryczne. Według Najwyższej Izby Kontroli w Polsce, obok braku wystarczającej liczby miejsc w takich instytucjach, zmagamy się z problemem poszanowania praw i godności ich pacjentów.

W aptekach jest coraz więcej preparatów dla maluchów na brak apetytu, objadanie się słodyczami, niski wzrost i bolące zęby alarmuje Metro.