Najwyższa Izba Kontroli przekazała między innymi wybranym jednostkom administracji publicznej opracowany  w NIK przekład nowych standardów Międzynarodowej Organizacji Najwyższych Organów Kontroli. Dzięki publikacji zasady kontroli będą jawne i dostępne zarówno dla szerokiego grona audytorów jak i dla tych, którzy kontroli podlegają.

Rzecznik Praw Obywatelskich wystąpił do ministra zdrowia w sprawie ustanowienia profesjonalnego pełnomocnika z urzędu dla osoby będącej stroną w postępowaniu o umieszczeniu w szpitalu psychiatrycznym bez zgody.

24 czerwca 2016 roku minister Konstanty Radziwiłł podpisał nowe zarządzenie w sprawie zakresu czynności Sekretarza Stanu oraz Podsekretarzy Stanu w Ministerstwie Zdrowia, powierzając wiceministrowi Markowi Tombarkiewiczowi inicjowanie, koordynowanie i nadzorowanie prac Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.

Jedna z piętnastu karetek zakupionych przez Wojewódzką Stację Pogotowia Ratunkowego w Szczecinie służyć będzie mieszkańcom Koszalina. To kolejny ambulans, który wzmocni flotę pojazdów koszalińskiej filii WSPR. Jego przekazanie nastąpiło 24 czerwca 2016 roku.

Pod hasłem „Zdrowy obywatel, zdrowia Polsk” od  29 do 30 września 2016 roku w Warszawie odbędzie się I Kongres Zdrowia Pracodawców RP. W trakcie spotkania mają zostać opracowane rekomendacje dotyczące poszczególnych segmentów systemu ochrony zdrowia w Polsce.  

Główny Inspektor  Farmaceutyczny decyzją nr 5/D/2016 uchylił decyzję nr 2/WS/2016 z 1 kwietnia 2016 roku wstrzymującą w obrocie oraz stosowaniu na terenie całego kraju serię produktu Lakcid.

Nawet co trzeci kleszcz jest nosicielem patogenów wywołujących groźne choroby i tylko wczesna diagnostyka daje szansę na szybkie rozpoczęcie leczenia oraz uniknięcie uciążliwych powikłań. Dzięki najnowszym badaniom DNA czas diagnostyki pacjenta po ukąszeniu kleszcza można przyspieszyć nawet dziesięciokrotnie. Dzięki temu lekarz jest w stanie precyzyjnie określić zagrożenie i niezwłocznie rozpocząć właściwą terapię.

W badaniach Euro Health Consumer Index holenderski system opieki zdrowotnej jest uznawany za najlepszy. Wprawdzie jego zbudowanie wiązało się z wysokimi nakładami, ale szybko się one zwróciły. Polski system także wymaga zmian. Unowocześnianiu służby zdrowia posłużą w najbliższych latach środki unijne – około 12 mld zł.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia dotyczącego nowej listy leków refundowanych, która będzie obowiązywała od 1 lipca 2016 roku. Do dotychczas obowiązującej zostało dodane 107 nowych produktów.

Komentarz przybliża zasady dzielenia opakowań gotowych leków. Autorka zawarła w nim między innymi definicję ustawową leku gotowego, wyjaśniła, jaka jest rola opakowania leku i jakie są jego rodzaje. Ponadto w komentarzu wskazano także, jakie informacje muszą się znaleźć na opakowaniu gotowego leku.

Propozycja zawarta w projekcie nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych zakłada odwrócenie zasady nielimitowania świadczeń onkologicznej, co w konsekwencji może doprowadzić do zagrożenia gwarancji stabilności dostępności do nich - uważa Konfederacja Lewiatan.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 16/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Dicloberi retard (Diclofenacum natricum), 100 mg, kapsułki o przedłużonym działaniu, twarde. Wycofany został produkt o numerze serii 48051 oraz dacie ważności: 07.2017.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 16/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Dicloberi retard (Diclofenacum natricum), 100 mg, kapsułki o przedłużonym działaniu, twarde. Wycofany został produkt o numerze serii 48051 oraz dacie ważności: 07.2017.

Niniejsza publikacja opisuje różnice jakie występują pomiędzy produktami leczniczymi, suplementami diety, wyrobami medycznymi oraz środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia oraz sposoby ich odróżniania istotne dla farmaceutów. Autor publikacji wskazuje między innymi definicje wskazanych produktów, podstawy prawne je regulujące, a także odpowiada na pytanie jak można odróżnić produkt leczniczy od np. suplementu diety, biorąc pod uwagę jedynie reklamę wskazanych produktów.

Jeżeli treści nauczania na studiach podyplomowych stanowią formę doskonalenia zawodowego w zakresie umożliwiającym pielęgniarce lub położnej zaktualizowanie i udoskonalenie wiedzy i umiejętności zawodowych, to okres studiów można zaliczyć jako wykonywanie zawodu - komentuje Iwona Choromańska.

Niniejszy komentarz poświęcony został omówieniu zagadnienia związanego z czasem pracy pracowników technicznych, gospodarczych i obsługi, zatrudnionych w podmiocie leczniczym, z uwzględnieniem szczególnej regulacji ustawy o działalności leczniczej oraz uzupełniających ją przepisów kodeksu pracy. Komentarz analizuje systemy pracy tych pracowników w podmiocie leczniczym. W opracowaniu przedstawiono również wątpliwości co do wymiaru czasu pracy pracowników administracyjnych oraz specyficzne uregulowania dotyczące kadry zarządzającej oraz kierowników wyodrębnionych komórek organizacyjnych.

Niniejsza publikacja ma za zadanie przybliżyć zasady wykonywania zawodu przez lekarza oraz zakreślić granice przysługujących mu uprawnień. Autor komentarza oprócz wskazania konsekwencji jakie grożą lekarzowi w przypadku przekroczenia swoich uprawnień, odpowiada na pytania, kiedy błąd medyczny prowadzi do powstania odpowiedzialności, czy lekarz musi posiadać aktualny stan wiedzy medycznej przed podjęciem leczenia, a także czy może on zasięgnąć opinii innego lekarza w przypadku wystąpienia wątpliwości diagnostycznych lub terapeutycznych.

Niniejsza publikacja przybliża najważniejsze zmiany w zakresie uprawnień Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia wprowadzonych przez nowe ogólne warunki umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, które wejdą w życie w dniu 1 stycznia 2016 r. Do najważniejszych zmian należą między innymi możliwość nakładania przez Prezesa NFZ kar umownych, rozwiązywania umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej czy wprowadzanie obligatoryjnego potrącania kar umownych.

Niniejszy komentarz koncentruje się na praktycznym omówieniu zagadnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu w ramach codziennego funkcjonowania podmiotu leczniczego. Autor, w pierwszej kolejności, analizuje regulacje ustawowe, dotyczące prawa korzystania przez personel medyczny z przymusu bezpośredniego, następnie omawia możliwe do zastosowania metody zabezpieczenia szpitali, starając się przedstawiać je w bezpośrednim odniesieniu do lipcowego zdarzenia w szpitalu w Rudzie Śląskiej. Niektóre z opisanych metod stanowią jedynie propozycje, a ich praktyczne wdrożenie zależy niewątpliwie od posiadania przez placówki medyczne dodatkowych środków finansowych.

Wejście w życie przepisów ustawy o działalności leczniczej wprowadziło szereg zmian w systemie prawa ochrony zdrowia. Zmiany te – jak pokazuje życie – dotychczas przysparzają wielu kłopotów. Jednym z najbardziej dokuczliwych jest ograniczenie definicji legalnych wielu pojęć. W obrocie widocznie odczuwalny jest brak uchylonej definicji świadczenia zdrowotnego. Kolejnym obszarem uszczuplenia regulacji prawnych jest brak w obrocie prawnym wyczerpującej definicji pojęcia dokumentacji medycznej. Określenie, czym jest dokumentacja medyczna, ma znaczenie praktyczne. Przetwarzanie dokumentacji medycznej podlega ścisłej reglamentacji, zasadne jest zatem ustalenie, do czego odnoszą się wszelkie przepisy normujące zasady gromadzenia, przetwarzania i udostępniania dokumentacji medycznej.