EMA: zmiany w drukach informacyjnych antybiotyku - wankomycyny
Europejska Agencja Leków (The European Medicines Agency, EMA) zaleciła wprowadzenie zmian do druków informacyjnych dotyczących antybiotyku wankomycyny. Celem zmian jest zapewnienie odpowiedniego stosowania leku w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych bakteriami Gram-dodatnimi.












