Portal „Mukolife” otworzył dział dla rodziców dzieci z mukowiscydozą
Na portalu internetowym Mukolife, skierowanym dotychczas do nastolatków i młodzieży z ciężką genetyczną i na razie nieuleczalną chorobą - mukowiscydozą, powstał dział dla rodziców małych dzieci, u których zdiagnozowano to schorzenie.



