Reguły tworzenia Elektronicznej Dokumentacji Medycznej do kolejnych konsultacji

Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia (CSIOZ) przekazało do konsultacji kolejną wersję materiału będącego zbiorem reguł biznesowych oraz walidacyjnych dla niektórych Elektronicznych Dokumentów Medycznych (e-recept, e-skierowań i e-zleceń) wystawianych przez świadczeniodawców.

Reguły określają min. definicje struktur dokumentów, wymagalność danych oraz słowniki, których należy użyć do klasyfikacji danych zawartych w dokumencie. Razem z regułami biznesowymi opublikowano również propozycję Modelu Transportowego danych o Zdarzeniach Medycznych oraz Indeksie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej gromadzonych w systemie P1, a także propozycję opisu hierarchii węzłów ISO OID, wykorzystywanej w dokumencie Reguł oraz Modelu Transportowym.
Zastrzeżenia można zgłaszać do 22 stycznia.

Źródło: www.csioz.gov.pl