Przepisy o zakazie wywozu są niejednoznaczne, na przykład nie ma formalnie wymogu bycia właścicielem produktów, których zamiar wywozu się deklaruje, ale jednocześnie główny inspektor farmaceutyczny wydał komunikat z którego wynika, że podmiot musi być właścicielem produktu mówi Mariusz Kondrat, redaktor komentarza do ustawy Prawo farmaceutyczne, którego II wydanie jest przygotowywane.

Jeżeli przeszczep organu ma nastąpić między osobami niespokrewnionymi zgodę na to musi wyrazić sąd. Wystąpienie szczególnych względów osobistych, o których mówią przepisy, nie powoduje bowiem automatycznie dopuszczalności pobrania komórek, tkanek lub narządów.

Mimo że wielu pacjentów trafiających na oddziały rehabilitacji neurologicznej jest niedożywionych, Narodowy Fundusz Zdrowia nie finansuje im terapii żywieniowej. A powinna być ona nieodłącznym elementem leczenia i rehabilitacji.

Testy w kierunku obecności wirusów HIV, HBV i HCV to niektóre z badań, które powinni przejść kandydaci na dawców komórek rozrodczych w procedurze zapłodnienia in vitro. Do 4 września 2015 roku trwają konsultacje publiczne projektu rozporządzenia ministra zdrowia w tej sprawie.

We wrześniu 2015 ma się rozpocząć budowa Centrum Medycyny Nieinwazyjnej szpitala Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, w którym będzie prawie 700 łóżek dla pacjentów. Rektor GUM, prof. Janusz Moryś podał, że pierwsi pacjenci zostaną przyjęci za trzy lata.

Na początku września 2015 roku rozpocznie działalność nowe Centrum Medyczne Medi Partner. Placówka powstaje w Krakowie przy ulicy Jasnogórskiej 1. Będzie oferować szeroki zakres opieki medycznej dla dzieci i dorosłych, między innymi w zakresie medycyny rodzinnej, pediatrii, ginekologii, medycyny pracy. Będzie oferować opiekę specjalistyczną, jak również badania laboratoryjne oraz USG.

Laboratorium Genetyczne Invicta wprowadziło możliwość diagnozowania genetycznych przyczyn poronienia z wykorzystaniem metody NGS (Next Generation Sequencing, sekwencjonowanie następnej generacji). Badanie iMGE Test (Invicta Miscarriage Genetic Evaluation) wykrywa wszystkie ewentualne aberracje chromosomowe i umożliwia dokładną analizę dostarczonego materiału.

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej przypomina, że z ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty wynika, że co do zasady można ordynować te leki, które są dopuszczone do obrotu w Polsce. Jednak art. 45 ust. 3 wspomnianej ustawy umożliwia w uzasadnionych przypadkach ordynowanie produktów leczniczych niezarejestrowanych w Polsce, które są dopuszczone do obrotu w innych krajach.

Dobrze, że tzw. viagra dla kobiet została zarejestrowana, na razie jedynie w Stanach Zjednoczonych, jednak panie po tym leku nie powinny oczekiwać zbyt wiele powiedział konsultant krajowy w dziedzinie seksuologii, profesor Zbigniew Lew-Starowicz.

Nauka podstaw projektowania małych ogrodów i tworzenie swoich własnych - to propozycja terapii z elementami sztuki dla młodych osób cierpiących na choroby nowotworowe. We wrześniu 2015 w województwie śląskim rozpocznie się projekt Mój kawałek ogrodu.

Stawki na opiekę w hospicjach stacjonarnych w poszczególnych województwach powinny być zbliżone zadeklarował w Gdańsku minister zdrowia Marian Zembala. Obecnie dzienna stawka na pacjenta w województwach waha się od 200 do 245 zł.

Podczas ósmej debaty z cyklu spotkań Polaków Zdrowia Portret Własny 2015, która odbyła się 21 sierpnia 2015 roku w Gdańsku, minister zdrowia Marian Zembala powiedział, że planowane jest zwiększenie finansowania szpitali klinicznych, ale pod pewnymi warunkami, wśród których wymienił między innymi utworzenie oddziału geriatrycznego oraz prowadzenie telekonsultacji dla POZ.

Niedopuszczalne jest złożenie telefonicznie wniosku o przesyłanie dokumentacji medycznej. Natomiast wniosek złożony pisemnie (nadesłany pocztą) można uznać za dopuszczalny, ale jedynie wówczas, gdy brak jest okoliczności powodujących wątpliwości co do autentyczności pisma wyjaśnia Iwona Kaczorowska-Kossowska w komentarzu w Serwisie Prawo i Zdrowie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka serii kwasu foliowego. Wycofane zostały następujące serie produktu Acidum Folicum Richter, tabletki, 5 mg, numer serii: H41042A, data ważności: 01.2016, H45064A, data ważności: 05.2016, H45065A, data ważności: 05.2016.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał postanowienie w sprawie sprostowania omyłki pisarskiej w decyzji nr 28/WC/2015 z 19 sierpnia 2015 roku, dotyczącej wycofania z obrotu kilku serii produktu leczniczego Bactroban.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało o rozpoczęciu procedury przyznawania dotacji celowych, na które zaplanowano publiczne środki finansowe w wysokości 100 000 zł, przeznaczonych na wdrożenie zintegrowanej opieki i wsparcia psychologicznego dla pacjentów onkologicznych oraz ich bliskich.