Zniesienie obowiązku zawarcia przez podmioty lecznicze dla osób pozbawionych wolności umów ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej oraz na rzecz pacjentów z tytułu zdarzeń medycznych, przewiduje projekt nowelizacji ustawy.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 31 sierpnia 2015 r decyzję Nr 32/WC/2015 o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego SALMEX, proszek do inhalacji (500 g + 50 g)/ dawkę inhalacyjną; numer serii: 223032015, data ważności: 11.2016; podmiot odpowiedzialny CELON PHARMA S.A.

Stosowanie nowych leków przeciwkrzepliwych będzie jeszcze bezpieczniejsze dla pacjentów, gdyż pojawiły się związki, które w nagłej potrzebie, np. gdy konieczna jest operacja, odwracają ich działanie mówili eksperci na kongresie kardiologicznym w Londynie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 31 sierpnia 2015 r.wydał decyzję Nr 33/WC/2015 o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Roztwór do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme), roztwór do skórnych prób punktowych; numer serii: U2010557; data ważności 01.2016; podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH Co. KG, Niemcy.

Resort zdrowia chce uregulować sytuację pacjentek, które doświadczyły niepowodzenia położniczego, czyli np. poroniły albo urodziły martwe lub niepełnosprawne dziecko.

Od dnia 1 września 2015 r. obowiązuje nowy warunek realizacji świadczenia zabezpieczenie profilaktyczne bruzd lakiem szczelinowym - za każdy ząb, polegający na podniesieniu granicy wieku dzieci objętych przedmiotowym świadczeniem gwarantowanym do ukończenia 8. roku życia.

Posłowie po raz kolejny zajmą się obywatelskim projektem całkowicie zakazującym przerywania ciąży. Nie jest na rękę PO ani PiS, ale tym razem to projekt obywatelski, za którym stoi 400 tys. podpisów.

Większość Polaków kupuje leki oraz decyduje się na badania bez konsultacji ze specjalistą. W dużej mierze wynika to ze zbyt długiego czasu oczekiwania na wizytę u lekarza oraz z tego, że duża część społeczeństwa myśli, że medycyna jest prosta i przewidywalna.

Usunięcie m.in. biologii, farmacji i chemii z listy kierunków studiów, których ukończenie umożliwia zdobycie tytułu diagnosty laboratoryjnego, zakłada poselski projekt noweli ustawy o diagnostyce laboratoryjnej, który czeka na rozpatrzenie przez Sejm.

Zmiana terminu wprowadzenia obowiązku posiadania przez szpitale ubezpieczenia z tytułu zdarzeń medycznych - z 1 stycznia 2016 r. na 1 stycznia 2017 r. to jedno z założeń poselskiego projektu noweli, który trafił do Sejmu.

Procedura transportu zarodków pomiędzy Polską a krajami spoza UE oraz badania wykonywane przez kandydatów na dawców komórek rozrodczych - to niektóre z kwestii dotyczących in vitro regulowanych w ośmiu rozporządzeniach przygotowanych do ustawy o leczeniu niepłodności.

Komisja Ustawodawcza Senatu zdecydowała o nieprowadzeniu dalszych prac nad uregulowaniem kwestii korzystania z marihuany w celach leczniczych. Tym samym nie zostanie podjęta senacka inicjatywa ustawodawcza, która wykona postanowienie sygnalizacyjne Trybunału Konstytucyjnego.

Szpital Specjalistyczny Pro-Familia z Rzeszowa zapowiada otwarcie we wrześniu 2015 roku nowej placówki w Łodzi. Szpital o specjalności ginekologiczno-położniczej będzie się mieścić przy ulicy Niciarnianej 49 w dzielnicy Widzew. Łódzki szpital ma być podobny do tego, który funkcjonuje w Rzeszowie.