Kontrola podmiotów leczniczych (zarówno tych niebędących, jak i będących przedsiębiorcami) stanowi ważny element w procesie zarządzania placówką medyczną, dlatego też niezwykle istotne jest, aby podmioty lecznicze znały swoje uprawnienia i obowiązki związane z postępowaniem kontrolnym prowadzonym przez różne instytucje. Niniejszy komentarz przedstawia ogólne, wspólne dla wszystkich podmiotów leczniczych i jednocześnie najważniejsze zasady prowadzenia kontroli ich działalności.

Ilość leku wskazana przez lekarza wystawiającego receptę nie jest wyłącznym kryterium oceny dla podmiotu realizującego receptę co do ilości leku przeznaczonego na trzymiesięczną kurację.

Na gruncie nowych przepisów, tak samo jak i uprzednich, wykonywanie działalności leczniczej w ramach grupowej praktyki lekarskiej jest działalnością gospodarczą regulowaną. Powoduje to, że dla wykonywania działalności leczniczej w tej formie lekarze i lekarze dentyści muszą spełnić szereg warunków. Zaprzestanie spełniania któregoś z warunków wymaganych przez przepisy prawne pociąga za sobą negatywne skutki, takie jak zobowiązanie do usunięcia niezgodności, nałożenie kary pieniężnej czy też zakaz wykonywania działalności leczniczej przez określony czas.

Kontrola podmiotów leczniczych (zarówno tych niebędących, jak i będących przedsiębiorcami) stanowi ważny element w procesie zarządzania placówką medyczną, dlatego też niezwykle istotne jest, aby podmioty lecznicze znały swoje uprawnienia i obowiązki związane z postępowaniem kontrolnym prowadzonym przez różne instytucje. Niniejszy komentarz przedstawia etapy prowadzenia kontroli podmiotów wykonujących działalność leczniczą, począwszy do czynności poprzedzających rozpoczęcie kontroli, jej rozpoczęcie oraz możliwe zmiany zakresu prowadzonej kontroli jak i osoby upoważnionej do jej dokonania.

Wolters Kluwer Polska oraz Wydział Zarządzania Uniwersytetu Warszawskiego zapraszają na spotkanie autorskie z dr. Piotrem Horoszem, autorem książki Komercjalizacja szpitali i jej skutki w świetle polskiego prawa gospodarczego

Komentarz omawia podstawowe kwestie związane z projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, które mają kluczowe znaczenie dla sponsorów badań. Poruszono w szczególności problematykę nowych zasad odpowiedzialności sponsora, przetwarzania danych osobowych pacjentów oraz finansowania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z badaniem klinicznym.