LEX Ochrona Zdrowia. Promocja miesiąca
Zmień język strony
Prawo.pl

Lekarze apelują o możliwość zmiany specjalizacji w ramach rezydentury

Prezes NRL Maciej Hamankiewicz zwrócił się do premier Ewy Kopacz z prośbą o zainicjowanie prac legislacyjnych nad uchyleniem jednego z punktów ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Przepis ten uniemożliwia zmianę dziedziny specjalizacji w ramach rezydentury osobom, które już raz zostały zakwalifikowane do szkolenia specjalizacyjnego w tym trybie.

Pro-Familia z certyfikatem „Szpital bez bólu"

Szpital Pro-Familia z Rzeszowa otrzymał certyfikat Szpital bez bólu, przyznawany przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu oraz Polskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, Towarzystwo Chirurgów Polskich i Polskie Towarzystwo Ortopedyczne i Traumatologiczne.
operacja

Starachowice: Szpital Powiatowy przystąpił do Polskiej Federacji Szpitali

Szpital Powiatowy w Starachowicach złożył deklarację przystąpienia do Polskiej Federacji Szpitali. Szpital jest 81. placówką zrzeszoną w tej organizacji. PFSz reprezentuje szpitale posiadające ponad 22 tysiące łóżek i przychody na poziomie ponad 3,5 mld zł rocznie.

NFZ: kolejne świadczenia w aplikacji Kolejki Centralne

Narodowy Fundusz Zdrowia informuje, że w aplikacji Kolejki Centralne (AP-KOLCE), dostępnej pod adresem https://dilo.nfz.gov.pl/ap-kolce/, została uruchomiona możliwość prowadzenia list oczekujących na kolejne świadczenia.

Strasburg: śmierć dziecka z powodu nieprzyjęcia do szpitala naruszyła Konwencję

Europejski Trybunał Praw Człowieka w wyroku z 27 stycznia 2015 roku uznał, iż śmierć noworodka w karetce z powodu nieprzyjęcia go do szpitala, stanowiła naruszenie konwencyjnego prawa do życia.
aptekarki komputer

Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych za obowiązkiem sprzedaży leków hurtowniom

Podczas ostatniego posiedzenia nadzwyczajnej sejmowej podkomisji zdrowia w sprawie projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, które odbyło się 29 stycznia 2015, Naczelna Rada Aptekarska zgłosiła poprawkę, która nakładałyby na wytwórców i importerów obowiązek sprzedaży produktów leczniczych wszystkim działającym na rynku hurtowniom farmaceutycznym. Popiera to rozwiązanie Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych (StER).
aptekarki komputer

GIF: produkt leczniczy Gembin wycofany z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 3/WC/2015 wycofał z obrotu na ternie całego kraju produkt leczniczy Gembin (Gemcitabinum), 40 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą nowotworową.

Ministerstwo Zdrowia publikuje reguły tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej

Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie dokument dotyczący reguł tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej, w wersji 1.0. Dokument zawiera polską implementację standardu HL7 CDA na potrzeby elektronicznych dokumentów medycznych przetwarzanych na Platformie P1.

Pigułka ellaOne bez recepty dla osób powyżej 15 lat: projekt rozporządzenia MZ

Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie projekt rozporządzenia dotyczącego dostępności pigułki ellaOne. Według proponowanych przepisów farmaceuci nie będą mogli sprzedawać tych tabletek bez recepty osobom poniżej 15. roku życia.

Choroba Alzheimera: styl życia a nie geny mają decydujące znaczenie

Według prognoz Światowej Organizacji Zdrowia, do roku 2050 na chorobę Alzheimera zachoruje jedna osoba na trzy w grupie ludzi po 65. roku życia. Zdaniem naukowców epidemię tę można jednak zatrzymać, bo geny jedynie predysponują do rozwoju choroby, a decydujące znaczenie ma styl życia.

Bydgoszcz: nowe oddziały w szpitalu MSW

30 stycznia 2015 w bydgoskim szpitalu MSW otwarto oddział intensywnej opieki medycznej i oddział neurologiczny z rehabilitacją neurologiczną. Oddziały powstały w nowych pomieszczeniach. W pełni klimatyzowany oddział intensywnej opieki medycznej wyposażony został między innymi w sztuczne płuco-serce najnowszej generacji.

Wytwórca oceni, czy substancje w produktach leczniczych są odpowiednie

Ministerstwo Zdrowia przekazało do uzgodnień międzyresortowych oraz konsultacji publicznych rozporządzenie, zgodnie z którym zadaniem wytwórcy produktów leczniczych będzie ocena, czy substancje pomocnicze wykorzystywane przez niego do wytwarzania produktów przeznaczonych dla ludzi są odpowiednie do stosowania.

Jest projekt wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych

Ministerstwo Zdrowia przekazało do uzgodnień międzyresortowych i konsultacji publicznych projekt Wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Wymagania będą miały zastosowanie do dystrybucji substancji czynnych wykorzystywanych w produktach leczniczych z wyłączeniem produktów weterynaryjnych.

Jest projekt dotyczący oceny producenta substancji pomocniczych oraz substancji pomocniczych

Kraków: Szpital Św. Rafała współpracuje z uczelniami z Ukrainy

NIK: poszanowanie praw i godności pacjentów problemem szpitali psychiatrycznych

Leczenie Parkinsona - Polska „w szarym ogonie” Europy

Jest projekt wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych

WSA: NFZ nie może odmówić dostępu do ZIP przedstawicielowi osoby ubezwłasnowolnionej

przychodnia szpital rejestracja

Wpis na listę świadczeniobiorców na podstawie oświadczenia ważny trzy okresy sprawozdawcze

Placówka nie może odmówić pacjentowi udzielania świadczeń, gdy pacjent potwierdził swoje uprawnienia korzystając z dokumentu ubezpieczenia lub składając pisemne oświadczenie. Jeżeli pacjent nie będzie następnie korzystał ze świadczeń POZ to wpis na listę świadczeniobiorców ważny będzie przez trzy okresy sprawozdawcze od czasu złożenia deklaracji lub potwierdzenia uprawnień - wyjaśnia Artur Paszkowski w komentarzu w Serwisie Prawo i Zdrowie.