W związku ze stwierdzonymi w wyniku kontroli nieprawidłowościami Centralne Biuro Antykorupcyjne chce odwołania p.o. dyrektora Zespołu Opieki Zdrowotnej w Szczytnie.

Prezes Agnieszka Pachciarz podpisała zarządzenie w sprawie kontroli wystawiania i realizacji recept na leki refundowane.

Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował komunikat w sprawie finansowania wszczepienia pompy baklofenowej w leczeniu spastyczności opornej na leczenie farmakologiczne.

Największy koncern farmaceutyczny świata Pfizer z USA będzie musiał zapłacić za korumpowanie lekarzy 60 mln dol. grzywny.

Ministerstwo Zdrowia chce ograniczyć dostęp do leczenia za granicą - alarmuje Dziennik Gazeta Prawna. Według gazety, resort chce wprowadzić obowiązek uzyskiwania specjalnej zgody na leczenie za granicą.

Do 21 lipca wszystkie kraje członkowskie Unii Europejskiej miały czas na dostosowanie swojego prawodawstwa do dyrektywy 2010/84/UE. Zgodnie z nią pacjenci zyskają prawo zgłaszania firmom farmaceutycznym informacji o szkodliwym działaniu leków. Polski resort zdrowia nie wydał jednak na czas nowelizacji prawa farmaceutycznego, która miała uregulować, w jaki sposób mają to robić.

Im mniej zakażeń operacyjnych i wyższy standard leczenia, tym więcej pieniędzy otrzyma placówka. Fundusz zapowiada lepsze kontrakty dla jednostek, które mają certyfikaty poświadczające wysoką jakość usług.

Czy zgodnie z 10 pkt 4 lit. b rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu przeprowadzania konkursu na niektóre stanowiska kierownicze w podmiocie leczniczym niebędącym przedsiębiorcą kierownik podmiotu leczniczego może osobiście wchodzić w skład komisji konkursowej na wybór przełożonej pielęgniarek?

Przepisy ustawy uniemożliwiają wezwanie karetki nawet przez ten szpital, który nie dysponuje warunkami koniecznymi do ratowania życia.

Placówka medyczna na pół roku może zaprzestać działalności, aby przeprowadzić niezbędne remonty. Najczęściej wybierane jest rozwiązanie najbardziej uciążliwe dla pacjentów.

Z dniem 1 stycznia 2012 roku weszła w życie ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.). Ustawa ta wprowadziła liczne zmiany w dotychczasowym systemie refundacji produktów leczniczych, które w znaczącym stopniu wpłynęły na sytuację, zwłaszcza finansową i organizacyjną, podmiotów leczniczych. Niniejszy komentarz ma na celu praktyczne omówienie konsekwencji i skutków dla podmiotów leczniczych jakie wiążą się z wprowadzeniem nowej ustawy oraz przedstawienie problemów i ich ewentualnych rozwiązań, możliwych do zastosowania i pozostających w zgodzie z przepisami ustawy refundacyjnej.

Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej wystosował do Ministra Zdrowia pismo, w którym negatywnie ocenił obowiązujące liberalne kryteria kwalifikacji produktów leczniczych do obrotu pozaaptecznego, a w konsekwencji bardzo obszerne wykazy leków dopuszczonych do tego obrotu.

Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce, zaniepokojone informacjami dotyczącymi refundacji antybiotyków w Polsce, przesłało do Ministra Zdrowia list w sprawie ustalenia jednoznacznej odpowiedzi na pytanie, jak refundowane są w Polsce antybiotyki u pacjentów leczonych empirycznie.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało informację na temat trwającej rekrutacji w związku z realizacją projektu dotyczącego nowoczesnego zarządzania w zakładach opieki zdrowotnej. Bezpłatne szkolenia konferencje odnoszą się do rachunku kosztów i informacji zarządczej oraz narzędzi restrukturyzacji i konsolidacji ZOZ.

Od 1 stycznia pójdziemy do lekarza z numerem PESEL i dodatkowym dokumentem. Senat zaakceptował zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Sławomir Neumann zastąpi Jakuba Szulca na stanowisku sekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia. Taką informację przekazał Resort Zdrowia.

Wykaz substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym i sposób ich rejestrowania, jak również szczegółowe warunki ochrony pracowników przed zagrożeniami spowodowanymi przez te substancje określa nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia. Obowiązuje ono od 3 sierpnia br.

Pracownicy służby zdrowia rzadko zgłaszają przypadki agresji, jaka ich spotyka ze strony pacjentów. Ale pierwsze tego typu sprawy trafiają już do sądów.

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku zostało wybrane na wykonawcę Programu Wieloletniego na lata 2011-2020 Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej w zakresie zadania dotyczącego wdrażania nowych rodzajów przeszczepiania narządów, komórek i tkanek oraz rozwój programów przeszczepiania w grupach biorców o podwyższonym ryzyku w celu poprawy wyników leczenia transplantacyjnego Program identyfikacji pacjentów podwyższonego ryzyka immunologicznego.