Grupa Medicover sfinalizowała zakup większościowego pakietu akcji brytyjskiego ośrodka leczenia niepłodności Reproductive Health Group (RHG). Inwestycja w zakup RHG ma przyczynić się do podwojenia obecnych obrotów Grupy Medicover z tytułu działalności w dziedzinie leczenia niepłodności. Grupa szacuje, że do 2018 roku sprzedaż w tym obszarze będzie stanowić 10 procent jej obrotów.

Przekształcenie szpitali samorządowych w spółki niewiele zmieniło na rynku usług leczniczych. Wbrew obawom nie zlikwidowano oddziałów, nie pogorszyła się też dostępność do świadczeń, ale jednocześnie nie skróciły się kolejki do lekarzy stwierdziła Najwyższa Izba Kontroli.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Neation, tabletki, 16 mg. Wycofana została seria produktu o numerze 306131 i dacie ważności: 06.2015. Lek jest stosowany w chorobie Menierea.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju pięciu serii produktu leczniczego Klabion Uno, tabletek powlekanych o przedłużonym działaniu, 500 mg. Klabion to antybiotyk stosowany między innymi w leczeniu zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc lub gardła.

Rzecznik Praw Pacjenta przypomina, że w sytuacjach, w których pacjenci cierpiący na choroby nowotworowe mają utrudniony dostęp do leczenia bólu, powinni niezwłocznie o tym poinformować. Każdy, kto skontaktuje się z Biurem RPP otrzyma niezbędne informacje, jakie kroki powinien podjąć w danej sytuacji oraz jakie przysługują mu środki prawne.

Do końca 2015 roku ma być oddany gotowy projekt dotyczący e-Zdrowia. Tymczasem termin wykonania kluczowej dla tego projektu platformy P1 przesunięto do połowy grudnia 2015 informuje Dziennik Gazeta Prawna.

Z obawy przed stygmatyzacją 20 procent osób zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) nie ujawniło tego nikomu wykazało badanie HCV Quest omawiane na kongresie Europejskiego Towarzystwa do Badań Watroby (EASL), który trwał do niedzieli 26 kwietnia 2015 w Wiedniu.

Narasta liczba spraw dotyczących błędów medycznych, są też coraz bardziej skomplikowane, zaś sędziom i prokuratorom brakuje rzetelnej wiedzy do oceny takich spraw podkreślano podczas piątkowej II Śląskiej Konferencji Medyczno-Prawnej w Katowicach.

Nie będzie zadośćuczynienia za to, że kilkadziesiąt lat temu w szpitalu w Łomży doszło do rozdzielenia sióstr bliźniaczek - Sąd Apelacyjny w Białymstoku oddalił w piątek apelacje w procesie cywilnym w tej sprawie. Wyrok jest prawomocny.

Minimalizowanie przez placówki medyczne kosztów przeprowadzania badań diagnostycznych nie może uzasadniać pomijania koniecznych procedur medycznych przypomniał Sąd Apelacyjny w Białymstoku.

Zdaniem samorządu lekarskiego i prawników resort zdrowia musi zobowiązać studentów medycyny do tajemnicy lekarskiej i zapewnić im dostęp do dokumentacji pacjentów. Bez tego lekarze będą gorzej wykształceni.

W publikacji przedstawiono specyfikę profesjonalnego zarządzania kadrami w podmiotach leczniczych oraz ich rolę i funkcje w organizacji. Dodatkowo omówiono zagadnienia dotyczące roli kadr w procesie zarządzania podmiotem leczniczym.

Województwa zachodniopomorskie, wielkopolskie i lubuskie zajmują pierwsze miejsca w kategorii poprawy stanu zdrowia mieszkańców według Indeksu Sprawności Ochrony Zdrowia 2015, zaprezentowanego w czwartek w Warszawie.

Warszawskie Centrum Onkologii podpisało we czwartek umowę o współpracy z Instytutem Chirurgii Cybernetycznej w Wieliszewie. Dzięki niej pacjenci Centrum skorzystają z nowoczesnej metody leczenia radiochirurgicznego Cyberknife.

Ponad 500 tys. osób umiera co roku na malarię; 90 proc. przypadków występuje w Afryce. Z powodu tej choroby w 2013 roku 437 tys. dzieci nie dożyło piątego roku - poinformowała w czwartek Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).

Pytanie pochodzi z publikacji Serwis Prawo i ZdrowieCzy dane osobowe pacjentów przetwarzane na podstawie art. 27 ustawy o ochronie danych osobowych muszą być zgłoszone do rejestru GIODO?Z art. 43 ust. 1 pkt 5 ustawy o ochronie danych osobowych wynika, że z rejestracji zwolnione są bazy danych tworzone w związku z udzielaniem świadczeń medycznych, zaś w art. 43 ust. 1 pkt 12 ustawy zapisano, że z obowiązku rejestracji zwolnieni są administratorzy danych przetwarzanych w zbiorach, które nie są elektroniczne, ale z wyjątkiem tych, o których mowa w art. 27 ust. 1 (czyli dane wrażliwe). Dodatkowo z art. 43 ust. 1a ustawy o ochronie danych osobowych można przeczytać, że obowiązkowi rejestracji zbiorów danych osobowych, z wyjątkiem zbiorów zawierających dane, o których mowa w art. 27 ust. 1 ustawy, nie podlega administrator danych, który powołał administratora bezpieczeństwa informacji i zgłosił go Generalnemu Inspektorowi do rejestracji, z zastrzeżeniem art. 46e ust. 2 ustawy. Z tego wynika, że zbiór danych medycznych (niezależnie od tego czy papierowy, czy elektroniczny) powinien być jednak zarejestrowany.Czy to poprawna interpretacja?