Niniejszy komentarz porusza bardzo istotną dla ochrony zdrowia problematykę przygotowywania kadry medycznej do kontaktów z mediami. Przedstawiono kilka podstawowych zasad, na jakich powinna opierać się taka komunikacja, oraz umiejętności, jakie powinien opanować personel medyczny, aby bezproblemowo przekazywać mediom właściwe i potrzebne informacje.

Organy wykonujące swoje zadania w zakresie nadzoru i kontroli działają wyłącznie na podstawie i w granicach prawa oraz z poszanowaniem uzasadnionych interesów przedsiębiorcy. Zapis ten jest jednak bardzo ogólny, a zatem bezsprzecznie powstaje od razu pytanie - jakimi konkretnie środkami o charakterze odwoławczym dysponuje kontrolowany podmiot wykonujący działalność leczniczą? Niniejszy komentarz opisuje środki odwoławcze możliwe do zastosowania podczas trwania postępowania kontrolnego, jak wniesienie sprzeciwu lub wniesienie umotywowanych zastrzeżeń co do sposobu przeprowadzenia kontroli. Omówione zostały również środki odwoławcze po zakończeniu kontroli, przysługujące na podstawie Kodeksu postępowania administracyjnego.Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112, poz. 654) dalej u.dz.l. przyjęła zasadę, że działalność lecznicza jest działalnością gospodarczą niezależnie od tego, czy podmiot leczniczy jest czy nie jest przedsiębiorcą. Konsekwencją tego jest odpowiednie stosowanie przepisów ustawy z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej (tekst jedn.: Dz. U. z 2010 r. Nr 220, poz. 1447 z późn. zm.) dalej u.s.d.g. w odniesieniu do podmiotów leczniczych również w zakresie prowadzonych czynności kontrolnych. Podmioty kontrolowane muszą zatem dysponować narzędziami służącymi ochronie ich interesów co do skutków prowadzonych kontroli.Na wstępie niniejszego komentarza należy zauważyć, że już w ramach przepisów ogólnych ustawa o swobodzie działalności gospodarczej wprowadza zapis służący ochronie podmiotu kontrolowanego. Artykuł 9 u.s.d.g. stanowi bowiem, że organy wykonujące swoje zadania zgodnie z ustawą, zwłaszcza w zakresie nadzoru i kontroli, działają wyłącznie na podstawie i w granicach prawa oraz z poszanowaniem uzasadnionych interesów przedsiębiorcy. Zapis ten jest jednak bardzo ogólny, a zatem bezsprzecznie powstaje od razu pytanie: jakimi konkretnie środkami o charakterze odwoławczym dysponuje kontrolowany podmiot wykonujący działalność leczniczą?Należy tutaj zacząć od stwierdzenia, że katalog środków, które posiada do dyspozycji podmiot kontrolowany, można podzielić na dwie zasadnicze grupy:a) środki podczas trwania postępowania kontrolnego;b) środki po zakończeniu postępowania kontrolnego.Regulacje dotyczące środków z grupy pierwszej odnajdziemy głównie w ustawie o swobodzie działalności gospodarczej oraz w ustawie o działalności leczniczej, jeśli natomiast chodzi o drugą grupę środków, należy tutaj sięgnąć do zapisów ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. Kodeks postępowania administracyjnego (tekst jedn.: Dz. U. z 2000 r. Nr 98, poz. 1071 z późn. zm.) dalej k.p.a.

Jak podaje portal polskieradio.pl, w świecie leków rozpoczyna się wojna na śmierć i życie o przetrwanie i utrzymanie na rynku specyfików sprzed 20-30 lat.

Ustawa o redukcji niektórych obowiązków informacyjnych z 16 września 2011 miała ograniczyć biurokrację i przynieść realne oszczędności dla obywateli i firm. Jednak według Departamentu Ubezpieczeń Zdrowotnych Ministerstwa Zdrowia, w dalszym ciągu placówki publicznej służby zdrowia będą miały prawo żądać od pacjenta dokumentu poświadczającego, że jest ubezpieczony, a jego składka jest opłacana regularnie. Tym samym, pracodawcy nadal będą musieli wystawiać druki RMUA, ale to pracownik sam będzie musiał wystąpić w miarę potrzeby o wystawienie aktualnego druku.

Z dniem 1 stycznia 2012 r. tracą moc rozporządzenia dotyczące obowiązku ubezpieczenia OC podmiotów funkcjonujących na rynku usług zdrowotnych, w związku z tym Ministerstwo Finansów przygotowało projekty nowych aktów regulujących tę materię. Niniejszy komentarz omawia najważniejsze zmiany, jakie niosą ze sobą nowe regulacje (w tym tabelaryczne porównanie obecnych i przyszłych stawek minimalnych sum gwarancyjnych).

Kontrola podmiotów leczniczych (zarówno tych niebędących, jak i będących przedsiębiorcami) stanowi ważny element w procesie zarządzania placówką medyczną, dlatego też niezwykle istotne jest, aby podmioty lecznicze znały swoje uprawnienia i obowiązki związane z postępowaniem kontrolnym prowadzonym przez różne instytucje. Niniejszy komentarz przedstawia ogólne, wspólne dla wszystkich podmiotów leczniczych i jednocześnie najważniejsze zasady prowadzenia kontroli ich działalności.

Ilość leku wskazana przez lekarza wystawiającego receptę nie jest wyłącznym kryterium oceny dla podmiotu realizującego receptę co do ilości leku przeznaczonego na trzymiesięczną kurację.