Jak podkreśla ministerstwo, usunięcie tych świadczeń jest zgodne z rekomendacjami przygotowanymi przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) oraz innych ekspertów. Dostępne rekomendacje, wytyczne kliniczne oraz doniesienia naukowe zalecają stosowanie testu HPV HR jako podstawowego badania przesiewowego w profilaktyce raka szyjki macicy. Od niedawna znajduje się ono w koszyku świadczeń gwarantowanych dla kobiet. Finansowana jest także płynna cytologia (LCB), która jest wykonywana, gdy wynik testu okaże się niepokojący. 

Zgodnie z założeniami, rozporządzenie ma wejść w życie z dniem 1 czerwca 2026 r. Jednocześnie resort chce wprowadzić przepis przejściowy, zgodnie z którym materiał pobrany z szyjki macicy do przesiewowego badania cytologicznego przed dniem wejściem w życie rozporządzenia będzie zbadany nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2026 r., zgodnie z dotychczasowymi przepisami. Jak przypomina ministerstwo, "klasyczna" cytologia to pobranie materiału z szyjki macicy do przesiewowego badania cytologicznego oraz badanie mikroskopowe materiału z szyjki macicy. 

Kiedy można się zbadać? 

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych, które weszło w życie na początku kwietnia zakłada, że kobiety w wieku 25-64 lata mogą wykonać test HPV HR w ramach programu „Profilaktyka raka szyjki macicy”, cyklicznie co 5 lat. - Wymaz z szyjki macicy będzie pobierany na podłoże płynne, co umożliwia wykonanie testu molekularnego HPV HR i oceny mikroskopowej (LBC) z jednej próbki (triage). Badanie będzie wykonywane co 5 lat w przypadku ujemnego wyniku testu HPV HR. W przypadku wyniku dodatniego HPV HR, będzie wykonywane genotypowanie oraz LBC. Jeżeli zostaną wykryte zmiany na szyjce macicy, pacjentkę skieruje się do etapu pogłębionej diagnostyki – wyjaśniono w ocenie skutków regulacji projektu (OSR) rozporządzenia.

Czytaj więcej: Skuteczna profilaktyka raka szyjki macicy finansowana z publicznych pieniędzy