Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 80/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Bondulc (Travoprostum), 40 mcg/ml, krople do oczu, roztwór.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 79/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Flexbumin 200 g/l, (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek 100 ml.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 11/D/2017, uchylił decyzję nr 6/WS/2017 z 25 lipca 2017 roku, wstrzymującą w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy Cipro inf 2mg/ml (Ciprofloxacinum), 2 mg/ml, roztwór do infuzji, 200 ml.

Miliard złotych przekaże Narodowy Fundusz Zdrowia oddziałom wojewódzkim w celu sfinansowania świadczeń wykonanych przez szpitale ponad limit, czyli tzw. nadwykonań. Wiadomo już, ile pieniędzy dostaną poszczególne regiony.

W ramach środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego dofinansowanych zostanie 141 projektów dotyczących modernizacji szpitalnych oddziałów ratunkowych. W województwie łódzkim będzie ich 12, jeden dotyczy szpitala w Kutnie, który podpisał 20 grudnia 2017 roku umowę w sprawie dofinansowania inwestycji.

Ministerstwo Zdrowia, mając w perspektywie wizję braku lekarzy i nieobsadzonych dyżurów od 1 stycznia 2018, zaproponowało rozwiązania polegające na tym, że lekarze będą mogli dyżurować na kilku oddziałach jednocześnie lub łączyć dyżury szpitalne z pracą w przychodni. Lekarze twierdzą, że będzie to zagrażać zdrowiu pacjentów, ale dyrektorzy placówek wypowiadają się o projekcie pozytywnie.

Lekarz z Władysławowa został oskarżony o to, że przerwał 10-tygodniową ciążę, a także o to, że w wynik zabiegu spowodował ciężki uszczerbek na zdrowiu pacjentki. Poświadczał także nieprawdę w dokumentacji medycznej.

Do 31 grudnia 2017 roku placówki medyczne, które rozpoczęły programy dotyczące dostosowania pomieszczeń i urządzeń do wymagań określonych w rozporządzeniu ministra zdrowia, powinny zakończyć ich realizację. Te, które nie zdążą ich do tego dnia zrealizować, będą mogły wystąpić do inspekcji sanitarnej z wnioskiem o ocenę, czy nie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów, oraz o wydłużenie terminu dostosowania.

Rynek farmaceutyczny się zmienia, a tradycyjny model biznesowy w branży farmaceutycznej traci na znaczeniu – wynika z raportu KPMG International pt. „Pharma outlook 2030: from evolution to revolution”. Wynika to między innymi z faktu, że rządy i ubezpieczyciele zmuszają firmy do obniżania cen leków, zmieniając tym samym rozkład sił w systemie ochrony zdrowia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 78/WC/2017, wycofał z obrotu serię produktu leczniczego Endlex (Nifuroxazidum), kapsułki twarde, 200 mg. Decyzja dotyczy produktu o numerze serii: 2070517 i dacie ważności: 30.04.2019.

W Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach powstała poradnia leczenia niepłodności. Placówka jest jednym z referencyjnych ośrodków realizujących ministerialny program Kompleksowej Ochrony Zdrowia Prokreacyjnego w Polsce w latach 2016-2020.

Według Prokuratury Krajowej poprawiła się jakość postępowań dotyczących błędów medycznych. Prawnicy występujący po stronie pacjentów mówią, że wprawdzie spraw takich jest coraz więcej, ale wcale nie jest łatwiej je wygrać.

Zgodnie z ustawą o podstawowej opiece zdrowotnej od 1 stycznia 2018 roku prawo do udzielania świadczeń w zakresie POZ straci około 1090 lekarzy na terenie całej Polski. Chodzi o lekarzy innej specjalności niż interna, medycyna rodzinna czy pediatria. Ustawa mówi o tym, że lekarze ci powinni skończyć kurs w zakresie medycyny rodzinnej.

Okręgowy Sąd Lekarski we Wrocławiu uniewinnił lekarza obwinionego w sprawie pomyłki przy in vitro, do której doszło w 2014 roku w klinice w Policach. W Sądzie Okręgowym w Szczecinie trwa sprawa o odszkodowanie. Rodzice dziecka zażądali od szpitala i jego ubezpieczyciela 3 mln zł zadośćuczynienia. Sąd zaproponował mediacje w tej sprawie.

12 grudnia 2017 roku Naczelny Sąd Administracyjny potwierdził stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta w sprawie decyzji o uznaniu stosowania praktyk za naruszające zbiorowe prawa pacjentów do dokumentacji medycznej. Rzecznik uznał, że jeden z mazowieckich podmiotów leczniczych, który wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące udostępniania dokumentacji medycznej, wyłącznie na podstawie pisemnego wniosku, w terminie do 7 dni, naruszał prawo pacjentów.

W listopadzie 2017 roku wartość rynku farmaceutycznego wyniosła ponad 2 754 mln zł, było to więcej o 101 mln zł, czyli o 3,8 procenta w porównaniu do listopada 2016 roku – informuje PharmaSequence. Natomiast w porównaniu do października 2017 roku sprzedaż zmniejszyła się o 93 mln zł (mniej o 3,3 procenta).

Premier Mateusz Morawiecki zapowiedział w expose budowę Narodowego Centrum Onkologii. Najpewniej ośrodek stanie się elementem polskiej strategii onkologicznej - pisze w poniedziałek "Dziennik Gazeta Prawna".

Naczelna Rada Lekarska wystąpi do Trybunału Konstytucyjnego z wnioskiem o zbadanie zgodności z Konstytucją RP i Kodeksem Pracy rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wysokości zasadniczego wynagrodzenia miesięcznego lekarzy i lekarzy dentystów odbywających specjalizacje w ramach rezydentury.

Biuro Rzecznika Praw Pacjenta to jedyna instytucja posiadająca pełną wiedzę o prawach pacjenta oraz wydająca rozstrzygnięcia w sprawie naruszenia tych praw. - W zasadzie kształtujemy orzecznictwo w tej sprawie – mówi  Robert Bryzek, radca prawny w Zespole Postępowań Sądowych oraz Postępowań w sprawach Praktyk Naruszających Zbiorowe Prawa Pacjenta w Wydziale Prawnym Biura Rzecznika Praw Pacjenta.

Placówki medyczne na terenie całej Unii Europejskiej od 25 maja 2018 roku będą zobowiązane do stosowania nowego unijnego rozporządzenia dotyczącego ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i swobodnego przepływu takich danych (RODO). Zmienia ono perspektywę i podejście do ochrony danych osobowych, w tym do ich zabezpieczania – mówi dr inż. Andrzej Kaczmarek, dyrektor Departamentu Informatyki w Biurze Generalnego Inspektora Ochrony Danych Osobowych.