Pierwszy lek w terapii rdzeniowego zaniku mięśni
W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci cierpiący z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w Unii Europejskiej 30 maja 2017 roku – poinformowali w czwartek 27 lipca 2017 roku eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.














