URPL będzie wdrażać regulacje dotyczące produktów leczniczych w Mołdawii
Litwa i Polska będą wspierać Mołdawię w dostosowywaniu systemu regulacyjnego dla produktów leczniczych i wyrobów medycznych do prawa i norm obowiązujących w Unii Europejskiej. Ze strony polskiej będzie uczestniczyć w tym procesie Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.


