Rejestr wad wrodzonych budzi wątpliwości

Fundacja Panoptykon wyraża wątpliwości, czy wszystkie informacje, które będą gromadzone w Polskim Rejestrze Wrodzonych Wad Rozwojowych, są niezbędne. Także inne organizacje zwracają uwagę na to, że w rejestrze będą gromadzone wyjątkowo wrażliwe dane.

– Być może te, które pozwalają na identyfikację osoby, powinny być przechowywane na poziomie placówki, a do rejestru trafiać tylko dane statystyczne. Nie ma również żadnego uzasadnienia dla gromadzenia wywiadów rodzinnych takich dzieci – uważa Jędrzej Niklas z Fundacji Panoptykon.

Zastrzeżenia do wszystkich rejestrów medycznych ma też prof. Irena Lipowicz, rzecznik praw obywatelskich. RPO wskazuje, że przetwarzanie danych medycznych każdorazowo powinno być precyzyjnie regulowane na poziomie ustawy. Jednak minister zdrowia tworzy swoje rejestry w drodze rozporządzeń.

Rzecznik skierowała sprawę tworzenia przez rejestrów przez ministra do Trybunału Konstytucyjnego, ale sprawa została odroczona bezterminowo.

Więcej na ten temat: TK: sprawa dotycząca tworzenia rejestrów medycznych odroczona >>>

Cały artykuł www.gazetaprawna.pl