GIF: produkt leczniczy Fayton wycofany z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 29/WC/2014 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Fayton 4 mg/100 ml (Adicum zoledronicum), roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml.
Wycofany został produkt o numerze serii 5001270 i dacie ważności: 09.2015.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Republika Czeska.
13 czerwca 2014 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja o decyzji własnej podmiotu odpowiedzialnego dotycząca wycofania podanej serii produktu Fayton. Decyzja została podjęta w związku ze zgłoszeniem wytwórcy, dotyczącym podejrzenia wystąpienia wady jakościowej produktu ze względu na możliwe zanieczyszczenie cząstkami stałymi.
