Rada Przejrzystości zajmie stanowisko ws. oceny leku Xalkori

W poniedziałek 9 września br. po raz kolejny odbędzie się posiedzenie Rady Przejrzystości, która podejmie decyzję m. in. co do zasadności refundacji leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca.

Rada podejmie również decyzje odnośnie:

- oceny leku Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca gefitynibem

- oceny leku Votrient (pazopanib) we wskazaniu leczenie mięsaków tkanek miękkich

- oceny leku Dysport we wskazaniu w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A

- zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Rehabilitacja pacjenta po udarze mózgu ze spastycznością kończyny górnej leczoną miejscowym podaniem toksyny botulinowej (…)”, jako świadczenia gwarantowanego

- oceny leku Vetira (levetiracetam) we wskazaniu padaczka lub monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat 
z nowo rozpoznaną padaczką

- oceny leku Vpriv (welagluceraza alfa) we wskazaniu: w ramach programu lekowego – „Leczenie choroby Gauchera typu I preparatem Welagluceraza Alfa”

- zasadności wydawania zgód na refundację leku Idebenonum, Mnesis (idebenonum) we wskazaniu: zespół MERRF

Źródło: www.atom.gov.pl