Rada uznała za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Xeomin (toksyna botulinowa typu A do wstrzykiwań), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,100 jednostek LD50 toksyny botulinowej typu A wolnej do białek kompleksujących, fiolka, kod EAN: 5909990643950, we wskazaniu: program lekowy „Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu (ICD-10: I63; I61; I69)", w ramach istniejącej grupy limitowej, i wydawanie go pacjentom bezpłatnie. Według opinii Rady , program powinien być realizowany pod kontrolą specjalisty rehabilitacji medycznej, w trakcie rehabilitacji. Rada uważa za zasadne utworzenie w przyszłości wspólnej grupy limitowej dla wszystkich toksyn botulinowych, we wszystkich wskazaniach.

Rada uznała też za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Selincro (nalmefen), tabletki powlekane, 18 mg x 7 tabl., kod EAN 5702157142033 oraz Selincro (nalmefen), tabletki powlekane, 18 mg x 14 tabl., kod EAN 5702157142040, we wskazaniu: redukcja spożycia alkoholu u dorosłych uzależnionych pacjentów, u których występuje wysokie ryzyko picia, bez fizycznych objawów z odstawienia, niewymagających natychmiastowej detoksykacji, w ramach nowej grupy limitowej, z odpłatnością 30 procent, pod warunkiem zawężenia refundacji do przypadków, gdy terapia odwykowa lub interwencja psychospołeczna nie prowadzi do ograniczenia spożycia alkoholu przed włączeniem leku oraz obniżenia ceny leku do poziomu, który dla świadczeniobiorcy, w przypadku codziennego stosowania leku, nie przekroczy 5 procent minimalnego wynagrodzenia za pracę.

Rada Przejrzystości uznała natomiast za niezasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Ultibro Breezhaler (indakaterol + glikopironium), proszek do inhalacji w kaps. twardej, 85 μg + 43 μg; 30 szt. + inhal.; kod EAN: 5909991080921, we wskazaniu: w podtrzymującym leczeniu rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (PoChP).

Za zasadne Rada uznała usunięcie świadczenia obejmującego podawanie rytuksymabu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów C81.1 (stwardnienie guzkowe), C81.7 (inna choroba Hodgkina), C81.9 (choroba Hodgkina nieokreślona) oraz świadczenia obejmującego podawanie irynotekanu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu C62.9 (nowotwór złośliwy jądra nieokreślony), realizowanych w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".

Za zasadne Rada uznała też wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego InfectoMyk (natamycinum), maść oczna 10 mg/g, we wskazaniu: grzybicze owrzodzenie rogówki oraz produktu leczniczego Fumaderm (estry kwasu fumarowego), tabletki, we wskazaniach: łuszczyca, ciężka łuszczyca z tendencją do erytrodermii (przy założeniu, że wykorzystano u pacjenta dostępne alternatywne metody leczenia lub istnieją przeciwwskazania do prowadzenia terapii z użyciem takich metod).

Za niezasadne Rada uznała wydawanie zgody na refundację produktu leczniczego Fumaderm (estry kwasu fumarowego), tabletki, we wskazaniu: postać erytrodermiczna rybiej łuski oraz na refundację produktu leczniczego Disulone (dapsonum) tabletki a 100 mg, we wskazaniu: aftoza przewlekle nawracająca.