Rada przygotuje stanowiska w sprawie oceny leku Pentaxim we wskazaniu: Zapobieganie błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (takim jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, zapalenie tkani łącznej, zapalenie stawów, zapalenie nagłośni i inne): w szczepieniu pierwotnym u niemowląt od ukończenia 6 tygodnia życia; w szczepieniu uzupełniającym, rok po szczepieniu pierwotnym, w drugim roku życia, leku Velcade (bortezomib) we wskazaniu: bortezomib stosowany w skojarzeniu z deksametazonem (schemat VD) lub deksametazonem i talidomidem (schemat VTD) w indukcji leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych oraz leku Betaferon (Interferon beta- 1b) we wskazaniu: u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby.

Rada zajmie także stanowisko dotyczące usunięcia świadczenia obejmującego podawanie ewerolimusu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C17.2 (nowotwór złośliwy, jelito kręte), C20 (nowotwór złośliwy odbytnicy), C21.0. (nowotwór złośliwy, odbyt, nieokreślony), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".

Przygotowana zostanie również opinia w sprawie projektu programu zdrowotnego Ministra Zdrowia pod nazwą „Program kompleksowej diagnostyki i terapii wewnątrzmacicznej w profilaktyce następstw i powikłań wad rozwojowych i chorób płodu - jako element poprawy stanu zdrowia płodów i noworodków na lata 2014-2017".