Rada Przejrzystości przygotuje stanowiska dotyczące leków
18 grudnia 2015 roku odbędzie się 38 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną między innymi przygotowane stanowiska w sprawie oceny leków: Remsima oraz Inflectra.
Stanowiska Rady będą dotyczyć leku Remsina (infliksymab), stosowanego w leczeniu pacjentów w wieku od 6 do 17 lat, z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego - terapia do 12 miesięcy, w ramach programu lekowego, a także stosowanego w leczeniu dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w terapii podtrzymującej - do 12 miesięcy leczenia, w ramach programu lekowego oraz w leczeniu choroby Leśniowskiego - Crohna - terapia podtrzymująca od 12 do 24 miesiąca leczenia, w ramach programu lekowego.
Czytaj: NIK: programy lekowe wymagają większej transparentności>>>
Rada wyda także opinię w sprawie leku Inflectra (infliksymab), zgodnie z załączonym do zlecenia uzgodnionym projektem programu lekowego „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51) oraz programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego - Crohna (chLC) (ICD-10 K 50).
W planie spotkanie jest także przygotowanie opinii w sprawie zasadności dalszej refundacji lub braku podstaw do dalszej refundacji bądź zmiany zakresu refundacji leków zawierających substancję czynną: ergotaminum, sucralfatum, salbutamol oraz tietyloperazyna we wszystkich wskazaniach objętych refundacją na dzień otrzymania zlecenia.
