19 stycznia 2013 r. wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012 r. w sprawie leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami (Dz. U. z 2013 r. poz. 5).

Zastępuje ono obowiązujące do dnia 30 czerwca 2011 r. rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 września 2005 r. Nowe przepisy uwzględniają już nową terminologię dotyczącą form organizacyjno-prawnych podmiotów wykonujących działalność leczniczą wprowadzoną ustawą z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej. Rozporządzenie wprowadza również szereg zmian w stosunku do poprzednio obowiązującego aktu, m.in. zlikwidowano odesłania do medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania obowiązujących w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi (stworzonych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii) – dodając jednocześnie stosowne zapisy w § 30 oraz 37-39; dostosowano (ujednolicono) terminologię rozporządzenia do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych, doprecyzowano przepisy w zakresie postępowania w przypadku planowanego przetaczania składników krwi; zniesiono sztywne objętości krwi pobieranej u pacjentów dorosłych, małych dzieci i niemowląt (będzie to teraz objętość ustalona z pracownią serologii lub immunologii transfuzjologicznej); zaostrzono zapisy dotyczące możliwości wielokrotnego przetaczania krwi przy zastosowaniu jednego zestawu – nowe przepisy mówią wprost, że nie można przetaczać KKP (Koncentrat Krwinek Płytkowych) i płynów infuzyjnych przez zestaw uprzednio użyty do przetaczania KPK (Krew Pełna Konserwowana) lub KKCz (Koncentrat Krwinek Czerwonych); dokonano także zmiany przepisów dotyczących wymagań wobec osób zatrudnionych w pracowniach serologii i immunologii transfuzjologicznej.

Źródło: www.dziennikustaw.gov.pl