W dniu 20 lutego 2015 r. na stronach RCL pojawił się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie z dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą być posiadane w celach medycznych oraz stosowane do badań klinicznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego (Dz. U. poz. 169).
Dzięki projektowanej zmianie, izby wytrzeźwień i placówki, którym zlecono wykonywanie zadań izby wytrzeźwień, będą mogły posiadać i stosować w celach medycznych preparaty zawierające środki odurzające grup I-N, II-N, III-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P, IV-P. Nowelizacja pozwoli wojewódzkim inspektorom farmaceutycznym na wydawanie izbom wytrzeźwień zgód na posiadanie w celach medycznych powyższych produktów (izby zostaną dodane do katalogu podmiotów wskazanych w § 2 rozporządzenia).
Nowe przepisy wejdą w życie w dniu następującym po dniu ogłoszenia.
Projekt został przekazany do konsultacji społecznych.
Opracowanie: Alicja Plichta, RPE WK
Źródło: www.rcl.gov.pl, stan z dnia 24 lutego 2015 r.