EMA wprowadzi nowe przepisy w zakresie farmakoterapii
Agencja i europejskie państwa członkowskie przygotowują się do fundamentalnych zmian w legislacji farmaceutycznej, aby zapewnić lepszą ochronę zdrowia publicznego.
Europejska Agencja Leków, wraz z europejskimi państwami członkowskimi i Komisją Europejską, przygotowuje się do wprowadzenia nowych przepisów w sprawie farmakoterapii w lipcu tego roku.
W ciągu najbliższych 5 miesięcy Agencja zakończy przygotowania do inauguracyjnego posiedzenia nowego Komitetu ds. Oceny Ryzyka Farmakoterapii, które zaplanowano na 19 lipca 2012 r.
Agencja będzie informować zainteresowane strony o trwającym procesie wdrażania nowych przepisów poprzez swoją stronę internetową i spotkania z zainteresowanymi stronami. Dotyczy to również konsultacji i doradztwa na temat nowych lub zmienionych procesów, informacji na temat przepisów przejściowych dla przemysłu farmaceutycznego, a także informacji o tym, jak pacjenci i pracownicy służby zdrowia mogą brać udział w wykrywaniu i zarządzaniu kwestiami bezpieczeństwa w europejskich państwach członkowskich.
Więcej na ten temat na stronie internetowej EMA.
