Jak wynika z uzasadnienia decyzji, w dniu 4 września 2015 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu wyżej wymienionych serii produktu leczniczego ASARIS, z powodu zacinania się mechanizmu dozującego inhalatora. Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 36/WC/2015 nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Z treścią decyzji Nr 36/WC/2015 można się zapoznać na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Źródło: www.gif.gov.pl,
Decyzja GIF o wycofaniu serii produktu leczniczego ASARIS
W dniu 4 września 2015 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję Nr 36/WC/2015 o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego ASARIS, proszek do inhalacji (500 g + 50 g)/dawkę inhalacyjną; numer serii 223016015 data ważności: 08.2016, numer serii: 223017015 data ważności: 08.2016; podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.