W dniu 25 listopada 2013 r. wchodzą w życie zmiany w Prawie farmaceutycznym . W wyniku nowelizacji zwiększy się efektywność monitorowania działań niepożądanych produktów leczniczych i szybki przepływ informacji o niebezpieczeństwach płynących z ich stosowania na poziomie krajowym i europejskim.