Jak wynika z uzasadnienia decyzji, w dniu 3 września 2015 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu wyżej wymienionej serii produktu leczniczego Ceftazidime Kabi. Decyzja została podjęta z uwagi na błąd w ulotce dla pacjenta dotyczący dawkowania u niemowląt w wieku > 2 miesięcy i dzieci
Źródło: www.gif.gov.pl
Seria produktu Ceftazidime Kabi wycofana z obrotu
W dniu 3 września 2015 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję Nr 35/WC/2015 o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Ceftazidime Kabi, 2000 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, butelka 50 ml, numer serii: 18M2043, data ważności 31.03.2018; podmiot odpowiedzialny Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.