Rada Przejrzystości wyda opinie w sprawie świadczeń i produktów leczniczych

28 stycznia 2014 roku odbędzie się posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane stanowiska dotyczące usunięcia świadczeń, oceny leków oraz dalszego finansowania produktów leczniczych ze środków publicznych.

Rada rozważy podczas posiedzenia usunięcie świadczeń obejmujących podawanie:
- sunitynibu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C41.4; C49.1; C49.2 (nowotwory kości i tkanki łącznej: kończyny, miednica),
- gemcytabiny w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C32.9; C64; C65; C54.8; C91.1; C69; C69.9 (nowotwory różne: krtań, nerki, macica, oko),
- irinotekanu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C25.1 (trzon trzustki), C25 (trzustka nie określona, C25.8 (zmiana przekraczająca granice trzustki), C25.9 (trzustka, nie określona),
- temozolomidu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C25.9 (trzustka, nie określona),
- kapecytabiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C25.9 (trzustka, nie określona),
- doksorubicyny liposomalnej niepegylowanej oraz lenalidomidu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C91.1 (przewlekła białaczka limfocytowa),
- doksorubicyny liposomalnej pegylowanej w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C49 (tkanka łączna i tkanka miękka, nie określone), C49.5 (tkanka łączna i tkanka miękka miednicy), C57.0 (Trąbka Fallopia), C84.1 (choroba Sezary'ego),
- bendamustyny w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C81 z rozszerzeniami (C81 choroba Hodgkina, C81.0 przewaga limfocytów, C81.1 stwardnienie guzkowe, C81.2 mieszanokomórkowa, C81.3 zmniejszenie limfocytów, C81.7 inna choroba Hodgkina C81.9 choroba Hodgkina, nie określona),
- lenalidomidu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C81 (choroba Hodgkina),
- deferazyroksu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: D47.1 (przewlekła choroba mieloproliferacyjna), realizowanych w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".

Przygotowane zostanie również stanowisko w sprawie: oceny leku Botox (toksyna botulinowa typu A) dotyczącego stosowania przy leczeniu migreny przewlekłej u chorych nadużywających leków przeciwbólowych i tryptanów (ICD-10 G43).

Zostaną również przygotowane opinie odnośnie zasadności dalszego finansowania ze środków publicznych leków we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL - produktów leczniczych zawierających substancje czynne: amoxicillinum, amoxicillinum + acidum clavulanicum, we wskazaniu dotyczącego profilaktyki zakażeń w pierwotnych niedoborach odporności oraz chlorambucilum, cyclophosphamidum we wskazaniu: amyloidoza.

Przygotowana też zostanie opinia na temat zasadności finansowania ze środków publicznych leku we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL – produktów leczniczych określonych w piśmie MZ-PLA-460-15020-826/ISU/14.



Źródło: www.aotm.gov.pl