Ministerstwo Zdrowia wprowadza ograniczenia dotyczące amantadyny
Ministerstwo Zdrowia chce ograniczyć dostępność amantadyny poza wskazaniami medycznymi do jej stosowania. Od 10 grudnia ilość wydawanego na jednego pacjenta w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Viregyt-K (Amantadini hydrochloridum) zostanie ograniczona do nie więcej niż 3 opakowań po 50 kapsułek na 30 dni.
Ministerstwo Zdrowia chce, by Viregyt-K był wydawany wyłącznie w następujących wskazaniach objętych refundacją: choroba i zespół Parkinsona oraz dyskineza późna u osób dorosłych - leczenie. W ten sposób chce ograniczyć dostępność amantadyny poza wskazaniami medycznymi do jej stosowania.
Czytaj również: Czy lekarz może nadal przepisać amantadynę?
Powód ograniczeń w dostępności leku
- Chcemy w pełni zabezpieczyć produkt dla pacjentów ze wskazaniami, czyli chorobą Parkinsona i dyskinezą późną u osób dorosłych. Niestety, w ostatnim czasie, zbyt dużo tego produktu było sprzedawane poza wskazaniami medycznymi – mówi rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz.
W związku z potrzebą leczenia COVID-19 i brakiem leków o znanej skuteczności, od początku pandemii niektórzy lekarze i naukowcy próbują wykorzystać istniejące leki na inne choroby, jednym z kandydatów jest amantadyna.
Ministerstwo Zdrowia informowało w ostatnich dniach, że badania kliniczne nad amantadyną prowadzone są obecnie w Polsce przez dwa podmioty - Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie oraz Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach.
- Na ten moment badania nie potwierdzają skuteczności leku w terapii chorych na Covid-19. Jednocześnie przedstawienie wstępnych wyników będzie możliwe po osiągnięciu statystycznie istotnej liczby zrekrutowanych i przebadanych pacjentów – mówił rzecznik MZ.
(PAP/RET)
