Decyzja dotyczy produktu o numerze serii: CHH3K55 i dacie ważności: 10.2018.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Dr. Max Pharma Limited.
28 kwietnia 2017 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badan przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Orzeczenie w tym protokole stanowi, że podana próbka produktu leczniczego Cetirizine Dr. Max nie odpowiada wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości substancji czynnej.
Biorąc to pod uwagę, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął powyższą decyzję.
Cetryzyna jest lekiem przeciwhistaminowym, stosowanym w celu zmniejszenia objawów alergii.
Źródło: www.gif.gov.pl
[-OFERTA_HTML-]