GIF: wycofanie serii leku Vidotin
Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 14/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Vidotin (tert-Butylamini Perindoprilum), 4 mg, tabletki.
Wycofany został produkt o numerze serii H44088D i dacie ważności: 04.2017.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Gedeon Richter Polska sp.
z o.o.
9 czerwca 2016 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie podanej serii produktu. Decyzja ta została podjęta w związku z przekroczenie limitu specyfikacji dla parametru zwartość substancji czynnej w badaniach stabilności.
