Takie stanowisko podjął Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee on Medicinal Products for Human Use - CHMP) Europejskiej Agencji Leków po przeprowadzeniu badań w tym zakresie i analizy stosunku korzyści do ryzyka.
CHMP zaleca ponad to, aby te leki były podawane w postaci kroplówki przez osobę wykwalifikowaną w szpitalu lub na oddziale intensywnej terapii.
Opinia CHMP zostanie przekazana Komisji Europejskiej do przyjęcia w postaci decyzji prawnej obowiązującej w całej UE.

Źródło: www.urpl.gov.pl