ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/221
z dnia 6 lutego 2019 r.
zmieniające rozporządzenia (WE) nr 785/2007, (WE) nr 379/2009, (WE) nr 1087/2009, (UE) nr 9/2010, (UE) nr 337/2011 oraz rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 389/2011, (UE) nr 528/2011, (UE) nr 840/2012, (UE) nr 1021/2012, (UE) 2016/899, (UE) 2016/997, (UE) 2017/440 i (UE) 2017/896 w odniesieniu do nazwy posiadacza zezwolenia oraz do przedstawiciela posiadacza zezwolenia na niektóre dodatki paszowe
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
a także mając na uwadze, co następuje:(1) Zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady 6-fitaza, endo-1,4-beta-ksylanaza, subtylizyna, alfa-amylaza, endo-1,3(4)-beta-glukanaza, preparat Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) i Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104) zostały dopuszczone rozporządzeniami Komisji (WE) nr 785/2007 2 , (WE) nr 379/2009 3 , (WE) nr 1087/2009 4 , (UE) nr 9/2010 5 i (UE) nr 337/2011 6 oraz rozporządzeniami wykonawczymi Komisji (UE) nr 389/2011 7 , (UE) nr 528/2011 8 , (UE) nr 840/2012 9 , (UE) nr 1021/2012 10 , (UE) 2016/899 11 , (UE) 2016/997 12 , (UE) 2017/440 13 i (UE) 2017/896 14 .
(2) Posiadacz zezwolenia Danisco Animal Nutrition (podmiot prawny Danisco (UK) Ltd) złożył wniosek zgodnie z art. 13 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003, w którym zaproponował, aby dodać do przedmiotowych zezwoleń nazwę swojego przedstawiciela oraz - w odniesieniu do zezwoleń udzielonych na mocy rozporządzeń (WE) nr 1087/2009 i (UE) nr 9/2010 - zmienić nazwę posiadacza zezwolenia.
(3) Posiadacz zezwolenia przedstawił odpowiednie dane na poparcie faktu, że od dnia 30 marca 2019 r. w odniesieniu do wspomnianych dodatków paszowych jako jego przedstawiciel działać będzie Genencor International B.V. Posiadacz zezwolenia przedstawił również odpowiednie informacje w celu wykazania, że firma Finnfeeds International Limited zmieniła nazwę na Danisco (UK) Ltd.
(4) Proponowana zmiana warunków wspomnianych zezwoleń ma charakter wyłącznie administracyjny i nie wymaga przeprowadzenia ponownej oceny dodatków. O wniosku powiadomiony został Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności.
(5) Aby umożliwić Genencor International B.V. działanie jako przedstawiciel posiadacza zezwoleń, konieczna jest zmiana warunków przedmiotowych zezwoleń.
(6) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenia (WE) nr 785/2007, (WE) nr 379/2009, (WE) nr 1087/2009, (UE) nr 9/2010, (UE) nr 337/2011 oraz rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 389/2011, (UE) nr 528/2011, (UE) nr 840/2012, (UE) nr 1021/2012, (UE) 2016/899, (UE) 2016/997, (UE) 2017/440 i (UE) 2017/896.
(7) Ponieważ dane przedstawione przez posiadacza zezwolenia wskazują, że spółka Genencor International B.V. będzie działać jako jego przedstawiciel ze skutkiem od dnia 30 marca 2019 r., niniejsze rozporządzenie powinno być stosowane od tej samej daty.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE: