Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

NRL apeluje o zaskarżenie przepisów dotyczących amalgamatu stomatologicznego

Naczelna Rada Lekarska podjęła 23 czerwca 2017 roku apel do Prezes Rady Ministrów w sprawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego rtęci. Rada apeluje o zaskarżenie przez Polskę szczególnie art. 10 rozporządzenia, który określa warunki stosowania amalgamatu stomatologicznego.

Przepis ten nakłada od 1 stycznia 2019 roku na podmioty prowadzące gabinety stomatologiczne, w których stosowany jest amalgamat stomatologiczny lub w których usuwane są wypełnienia z amalgamatu stomatologicznego lub zęby zawierające takie wypełnienia, obowiązek wyposażenia gabinetów w separatory amalgamatu. Przepis ten nie przewiduje odpowiedniej vacatio legis, co czyni art. 10 ust. 4 rozporządzenia niewykonalnym – podkreśla Rada.

Chodzi o rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/852 z 17 maja 2017 roku w sprawie rtęci oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1102/2008 (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 137 z 24.5.2017, str. 1).

Rada podkreśla, że z pisma ministra zdrowia z 22 maja 2017 roku (znak MDL.0762.1.2016) wynika, rząd polski nie popierał wprowadzenia obowiązku instalacji separatorów amalgamatu oraz wnioskował o wyznaczenie znacznie późniejszego terminu wprowadzenia takiego obowiązku.

W Unii Europejskiej pracuje około 300 000 lekarzy dentystów. Niezależnie od tego, jaka część gabinetów ma już zainstalowane separatory amalgamatu, liczba stanowisk, w których należałoby w terminie 18 miesięcy zainstalować te urządzenia, może wynosić setki tysięcy.

Według Rady pozbawia to placówki medyczne zupełnie możliwości należytego rozeznania oferty rynkowej, zmusza do działania pod presją czasu i rynku producenta. Sytuację pod względem technicznym komplikuje różnorodność konstrukcji unitów stomatologicznych. Tak krótki okres wdrażania tak szeroko zakreślonego projektu uniemożliwia też potencjalnym nowym producentom uzyskanie niezbędnych pozwoleń i homologacji.

Samorząd lekarski zgłasza ponadto wątpliwości, czy przepis ten został wprowadzony z należytym rozważeniem samej jego racjonalności, w szczególności pod kątem proporcjonalności obciążeń do spodziewanych efektów dla ochrony środowiska.

Źródło: www.nil.org.pl

Polecamy książki prawnicze o tematyce zdrowotnej