Podmiotem odpowiedzialnym jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 

30 października 2015 roku do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków, z którego wynikało, że podana próbka produktu w zakresie przebadanych parametrów nie odpowiada wymaganiom dokumentacji wytwórcy w zakresie zawartości ryboflawiny.

W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął powyższą decyzję.

Źródło praktycznej informacji na temat prawa farmaceutycznego oraz wynikających z niego obowiązków właścicieli aptek stanowi produkt LEX Apteka. Udostępnia on również komentarze ekspertów, a także daje możliwość zadawania pytań.

LEX Apteka można bezpłatnie przetestować: www.produkty.lex.pl/apteka