Produkt jest stosowany w celu uodparniania niemowląt od 2 miesiąca życia, dzieci, młodzieży i dorosłych przeciwko zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis grupy C (dwoinkę zapalenia opon mózgowych).
Wycofane zostały następujące serie produktu: G81989, G81071, H06771, H23070, J51271, J80239, J79722.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Nuron Biotech B.V.
24 września 2014 do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu podanej serii produktu, która została podjęta w związku z obecnością widocznego gołym okiem zanieczyszczenia. Zostało to potwierdzone w komunikacie Rapid Alert przesłanym z organu kompetentnego w Niemczech.
GIF: szczepionka Meningitec wycofana z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Meningitec (Vaccinum meningococcale classic C coniugatum), zawiesinę do wstrzykiwań.